Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
A1-antitrypsine deficiëntie
AAT deficiëntie
AC globuline
Alfa-1-antitrypsine deficiëntie
ApoC
Biotine
Congenitale afibrinogenemie
Cyanocobalamine
Deficiëntie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Deficiëntie van purinenucleosidefosforylase
Dysfibrinogenemie
Factor XII-deficiëntie
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Folaat
Foliumzuur
Hageman
Hageman-factor deficiëntie
Hunter syndroom
Hypoproconvertinemie
I
II
Iduronaat 2-sulfatase deficiëntie
Labiel
Mucopolysaccharidose II
PNP
Pantotheenzuur
Proaccelerine
Protrombine
Stabiel
Stuart-Prower
Sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie
Tekort
V
VII
Vitamine B12
X
XII
XIII
Ziekte van Owren

Traduction de «Deficiëntie van purinenucleosidefosforylase » (Néerlandais → Français) :

deficiëntie van purinenucleosidefosforylase [PNP]
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Déficit en purine nucléoside phosphorylase [PNP]
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
a1-antitrypsine deficiëntie | AAT deficiëntie | alfa-1-antitrypsine deficiëntie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
déficit en A1AT | déficit en alpha-1 antitrypsine
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
Hunter syndroom | iduronaat 2-sulfatase deficiëntie | mucopolysaccharidose II | sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
maladie de Hunter | mucopolysaccharidose de type II | MPS II [Abbr.]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
factor XII-deficiëntie | Hageman-factor deficiëntie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
maladie de Hageman
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
deficiëntie | biotine | deficiëntie | cyanocobalamine | deficiëntie | folaat | deficiëntie | foliumzuur | deficiëntie | pantotheenzuur | deficiëntie | vitamine B12
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Carence en:acide folique | acide pantothénique | biotine | cyanocobalamine | folate | vitamine B12
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
deficiëntie | tekort
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
déficience | insuffisance
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML] [2018-01-01]
HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie, graad I
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
apoC (apolipoprotein C)-II-deficiëntie
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
déficit familial en apolipoprotéine C-II
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
complete HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
syndrome de Lesch-Nyhan
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]


D'autres ont cherché : aat deficiëntie     ac globuline     hprt graad     hageman     hageman-factor deficiëntie     hunter syndroom     stuart-prower     a1-antitrypsine deficiëntie     alfa-1-antitrypsine deficiëntie     apoc     biotine     complete hprt     congenitale afibrinogenemie     cyanocobalamine     deficiëntie     deficiëntie van factor     dysfibrinogenemie     factor xii-deficiëntie     fibrinestabiliserend     fibrinogeen     folaat     foliumzuur     hypoproconvertinemie     iduronaat 2-sulfatase deficiëntie     labiel     mucopolysaccharidose ii     pantotheenzuur     proaccelerine     protrombine     stabiel     sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie     tekort     vitamine b12     ziekte van owren     Deficiëntie van purinenucleosidefosforylase     


datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'Deficiëntie van purinenucleosidefosforylase' ->

Date index: 2021-09-10
w