Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
Becker
Behouden peesreflexen
Benigne
Benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen
Distaal
Dominant erfelijk
Duchenne
Emery-Dreifuss
Erfelijk belaste persoon
Erfelijke aandoening
Erfelijke aandoeningen vaststellen
Ernstig
Essentiële tremor
Facioscapulohumeraal
Friedreich-ataxie
Genetische ziekten vaststellen
Hunts ataxie
Myoclonus
Oculair
Oculofaryngeaal
Persoon die genetisch is voorbestemd voor...
Persoon met een erfelijke aanleg voor...
Persoon met een erfelijke gevoeligheid voor...
Recessief erfelijk
Recessief erfelijke ziekte
Scapuloperoneaal
Schouder- en bekkengordel
Sensorische neuropathie
Spierdystrofie
Syndroom van Nelaton
Vroeg optredende cerebellaire ataxie met
Ziekte van Morvan

Vertaling van "Recessief erfelijk " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
recessief erfelijke ziekte
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
maladie génétique récessive
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
Recessief erfelijke ziekte
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Maladie génétique récessive
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
sensorische neuropathie | dominant erfelijk | sensorische neuropathie | recessief erfelijk | syndroom van Nelaton | ziekte van Morvan
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
erfelijk belaste persoon | persoon die genetisch is voorbestemd voor... | persoon met een erfelijke aanleg voor... | persoon met een erfelijke gevoeligheid voor...
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
personne génétiquement sensible
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
advies geven over prenatale diagnoses van erfelijke aandoeningen | raad geven over prenatale diagnoses van erfelijke aandoeningen | advies geven over prenatale diagnoses van genetische ziekten | adviseren over prenatale diagnoses van genetische ziekten
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
donner des conseils sur le diagnostic prénatal de maladies génétiques
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
erfelijke aandoening
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
pathologie héréditaire
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
stoff die erfelijke genetische veranderingen veroorzaakt
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
agent causant des altérations génétiques héréditaires
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
Friedreich-ataxie (autosomaal recessief) | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | behouden peesreflexen | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | essentiële tremor | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | myoclonus [Hunts ataxie] | recessieve spinocerebellaire ataxie, X-gebonden
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Ataxie (de):cérébelleuse précoce avec:myoclonies [Ramsay-Hunt] | persistance des réflexes tendineux | tremblement essentiel | Friedreich (autosomique récessive) | spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
spierdystrofie | autosomaal recessief, op kinderleeftijd, gelijkend op Duchenne of Becker | spierdystrofie | benigne [Becker] | spierdystrofie | benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen [Emery-Dreifuss] | spierdystrofie | distaal | spierdystrofie | ernstig [Duchenne] | spierdystrofie | facioscapulohumeraal | spierdystrofie | schouder- en bekkengordel | spierdystrofie | oculair | spierdystrofie | oculofaryngeaal | spierdystrofie | scapuloperoneaal
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Dystrophie musculaire:autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker | bénigne [Becker] | des ceintures | distale | facio-scapulo-humérale | oculaire | oculo-pharyngée | scapulo-péronière:SAI | bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss] | sévère [Duchenne]
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
erfelijke aandoeningen vaststellen | genetische ziekten vaststellen
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
diagnostiquer des maladies génétiques
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Onder de patiëntengroep bevinden zich de PKU-lijders. Zij lijden aan een recessief autosomaal erfelijke metabolische aandoening, het gevolg van een stoornis in de fenylalaninestofwisseling en veroorzaakt door een deficiëntie van het enzym L-fenylalaninehydroxylase.
http://www.senate.be/www/?DATU (...) (...) [HTML]
Dans ce groupe de patients se trouvent ceux qui souffrent de phénylcétonurie, une affection autosomique récessive due à un trouble du métabolisme de la phénylalanine.
http://www.senate.be/www/?DATU (...) (...) [HTML]
http://www.senate.be/www/?DATU (...) [HTML]


Anderen hebben gezocht naar : becker     duchenne     emery-dreifuss     friedreich-ataxie     hunts ataxie     recessief erfelijke ziekte     behouden peesreflexen     benigne     benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen     distaal     dominant erfelijk     erfelijk belaste persoon     erfelijke aandoening     erfelijke aandoeningen vaststellen     ernstig     essentiële tremor     facioscapulohumeraal     genetische ziekten vaststellen     myoclonus     oculair     oculofaryngeaal     recessief erfelijk     recessieve spinocerebellaire ataxie x-gebonden     scapuloperoneaal     en bekkengordel     sensorische neuropathie     spierdystrofie     syndroom van nelaton     vroeg optredende cerebellaire ataxie met     ziekte van morvan     Recessief erfelijk     


datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'Recessief erfelijk' ->

Date index: 2021-09-13
w