Traduction de «hemochromatose zeldzame » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

zeldzame soort | zeldzame soorten
espèce rare

primaire idiopathische hemochromatose
hémochromatose primitive familiale

bronsdiabetes | haematochromatosis | haemochromatosis | hemochromatose | pigmentcirrose | syndroom van Hanot-Chauffard | syndroom van Troisier | ziekte van Recklinghausen-Applebaum
cirrhose pigmentaire | diabète bronzé | hémochromatose

zeldzame geïsoleerde myopie
myopie isolée rare

zeldzame niet-syndromale intellectuele achterstand
déficience intellectuelle non syndromique rare

infantiel hemangioom van zeldzame lokalisatie
hémangiome infantile de localisation rare

Omschrijving: Ontwikkelt zich doorgaans snel na een opeenvolging van beroerten op basis van cerebrovasculaire trombose, embolie of bloeding. In zeldzame gevallen kan een enkel groot-infarct de oorzaak zijn.
Définition: Démence vasculaire qui s'installe, habituellement de façon rapide, à la suite d'ictus cérébraux répétés, liés à des thromboses vasculaires, des embolies ou des hémorragies. Il est rare que la cause en soit un infarcissement massif unique.

Omschrijving: Een zeldzame stoornis waarbij de patiënt spontaan klaagt dat zijn geestelijke activiteit, omgeving en lichaam van kwaliteit zijn veranderd, zodat ze onwerkelijk, verwijderd of als een automaat lijken. Onder de veelsoortige verschijnselen van het syndroom komen klachten van patiënten omtrent verlies van emoties en gevoelens van vervreemding of afstandelijkheid ten opzichte van eigen denken, lichaam of de werkelijkheid het meest frequent voor. Ondanks de dramatische aard van de ervaring, is de betrokkene zich bewust van de onwerkelijkheid van de verandering. Het sensorium is normaal en het vermogen voor emotionele expressie intact. Depersonalisatie-derealisatie klachten kunnen voorkomen als onderdeel van een diagnosticeerbare schizofrene, depressieve, fobische of obsessieve-compulsieve stoornis. In zulke gevallen dient de diagnose die te zijn van de belangrijkste stoornis.
Définition: Trouble rare, au cours duquel le sujet se plaint spontanément d'une altération qualitative de son activité mentale, de son corps et de son environnement, ceux-ci étant perçus comme irréels, lointains ou robotisés . Les plaintes concernant une perte des émotions et une impression d'étrangeté ou de détachement par rapport à ses pensées, à son corps, ou le monde réel, constituent les plus fréquentes des multiples manifestations caractérisant ce trouble. En dépit de la nature dramatique de ce type d'expérience, le sujet est conscient de la non-réalité du changement. L'orientation est normale et les capacités d'expression émotionnelle intactes. Des symptômes de dépersonnalisation-déréalisation peuvent survenir dans le contexte d'un trouble schizophrénique, dépressif, phobique ou obsessionnel-compulsif identifiable. Dans de tels cas, le diagnostic doit être celui du trouble principal.

zeldzame aardmetalen
métal des terres rares

Neventerm: hemochromatose
Hémochromatose

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

- Uiteenzettigen / bespreking 2010/2011-0 Veroudering van de bevolking.- Bloeddonatie.- Verhoging van de leeftijdsgrens tot 70 jaar.- Afneming door aferese.- Hemochromatose.- Zeldzame bloedgroepen 53K1653002 Minister Laurette Onkelinx ,PS - Blz : 4,5 Manu Beuselinck ,N-VA - Blz : 5,6 Annick Van Den Ende ,cdH - Blz : 6 Maya Detiège ,sp.a - Blz : 6 Nathalie Muylle ,CD&V - Blz : 6
- Exposés / discussion 2010/2011-0 Vieillissement de la population.- Don de sang.- Relèvement de l'âge limite à 70 ans.- Prélèvements par aphérèse.- Hémochromatose.- Groupes sanguins rares 53K1653002 Ministre Laurette Onkelinx ,PS - Page(s) : 4,5 Manu Beuselinck ,N-VA - Page(s) : 5,6 Annick Van Den Ende ,cdH - Page(s) : 6 Maya Detiège ,sp.a - Page(s) : 6 Nathalie Muylle ,CD&V - Page(s) : 6

- Aangezien het niet nodig is alles te herhalen wat de heer Brotchi reeds heeft gezegd, wil ik alleen nog de dringende noodzaak benadrukken om het onderzoek naar hemochromatose en andere zeldzame ziekten te blijven steunen.
- Madame la présidente, il serait inutile de répéter les propos de M. Brotchi. Je me contenterai donc d'insister sur l'impérieuse nécessité de continuer à soutenir les recherches sur l'hémochromatose et les maladies rares.