Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
A1-antitrypsine deficiëntie
AAT deficiëntie
AC globuline
Alfa-1-antitrypsine deficiëntie
Anemie
ApoC
Carnitinepalmitoyltransferase II-deficiëntie
Congenitale afibrinogenemie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Dysfibrinogenemie
Factor XII-deficiëntie
Familiale apolipoproteïne C-II-deficiëntie
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Hageman
Hageman-factor deficiëntie
Hexokinase
Hunter syndroom
Hypoproconvertinemie
I
II
Iduronaat 2-sulfatase deficiëntie
Labiel
Mucopolysaccharidose II
PK
Proaccelerine
Protrombine
Pyruvaatkinase
Stabiel
Stuart-Prower
Sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie
Transcobalamine II-deficiëntie
Triosefosfaatisomerase
V
VII
X
XII
XIII
Ziekte van Owren

Vertaling van "transcobalamine ii-deficiëntie " (Nederlands → Frans) :

transcobalamine II-deficiëntie
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Carence en transcobalamine II
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
apoC (apolipoprotein C)-II-deficiëntie
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
déficit familial en apolipoprotéine C-II
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
familiale apolipoproteïne C-II-deficiëntie
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
déficit familial en apoC-II
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
carnitinepalmitoyltransferase II-deficiëntie
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
déficit en carnitine palmitoyltransférase II
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
a1-antitrypsine deficiëntie | AAT deficiëntie | alfa-1-antitrypsine deficiëntie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
déficit en A1AT | déficit en alpha-1 antitrypsine
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
Hunter syndroom | iduronaat 2-sulfatase deficiëntie | mucopolysaccharidose II | sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
maladie de Hunter | mucopolysaccharidose de type II | MPS II [Abbr.]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
factor XII-deficiëntie | Hageman-factor deficiëntie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
maladie de Hageman
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
anemie (door) | deficiëntie van | pyruvaatkinase [PK] | anemie (door) | deficiëntie van | triosefosfaatisomerase | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type II | anemie (door) | deficiëntie van | hexokinase
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Anémie (due à):déficit en:hexokinase | pyruvate kinase [PK] | triose-phosphate isomérase | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type II
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]


Anderen hebben gezocht naar : aat deficiëntie     ac globuline     hageman     hageman-factor deficiëntie     hunter syndroom     stuart-prower     a1-antitrypsine deficiëntie     alfa-1-antitrypsine deficiëntie     anemie     apoc     congenitale afibrinogenemie     deficiëntie     deficiëntie van factor     dysfibrinogenemie     factor xii-deficiëntie     familiale apolipoproteïne c-ii-deficiëntie     fibrinestabiliserend     fibrinogeen     hemolytisch niet-sferocytair type ii     hexokinase     hypoproconvertinemie     iduronaat 2-sulfatase deficiëntie     labiel     mucopolysaccharidose ii     proaccelerine     protrombine     pyruvaatkinase     stabiel     sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie     transcobalamine ii-deficiëntie     ziekte van owren     


datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'transcobalamine ii-deficiëntie' ->

Date index: 2023-09-14
w