In view of the risks of carcinogens, mutagens and
substances toxic to reproduction, the Commission will request the Committee for Med
icinal Products for Human Use of the European Medicines Agency to draw up an opinion on the use of these categories of substances as excipients of medicinal products for human use, on the basis of Articles 5(3) and 57(1)(p) of Regulation (EC) No 726/2004 of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisat
...[+++]ion and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency.Eu égard aux risques présentés par les substances cancérogènes, mutagènes
et toxiques pour la reproduction, la Commission demandera au comité des
médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments de formuler un avis sur l'utilisation des ces catégories de substances comme excipients des médicaments à usage humain, sur la base de l'article 5, paragraphe 3, et de l'article 57, paragraphe 1, point p), du règlement (CE) no 726/2004 du 31 mars 2004, établissant des procédures communautaires pour l'autorisation et la surveil
...[+++]lance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire et instituant une Agence européenne des médicaments.