We do think the patient registries could be a very important part of it, and I would really urge that we more fully engage patients in the reporting of adverse events, in terms of receiving that information, having direct lines into the government, and certainly direct access to that feedback and information.
Nous pensons que le registre des patients pourrait en constituer un élément très important et nous demandons instamment qu'on fasse participer davantage les patients au signalement des effets indésirables en leur permettant de recevoir ces renseignements, d'entrer directement en contact avec le gouvernement et d'avoir un accès direct à la rétroaction et à l'information.