What I want you to tell us a bit about on that, from your perspective, is why Health Canada cannot recognize the data that was developed in the trial, say in the United States, and then, by carefully reviewing the protocol to ensure it meets Canadian standards, accept that result and then grant access to the drug.
Expliquez-nous un peu cela. Selon vous, pourquoi Santé Canada ne peut-il pas reconnaître les données produites dans le cadre d'un essai réalisé aux États-Unis, par exemple, puis, après un examen soigneux du protocole pour vérifier s'il satisfait aux normes canadiennes, accepter ces résultats et autoriser l'accès au médicament?