In the case of veterinary medicinal products which are intended for one or more food-pr
oducing species but whose pharmacologically active
substances have not yet been included, for the spec
ies in question, in Annexes I, II or III to Regulation (EEC) No 2377/90, a marketing authorisation may
not be applied for until after a valid appli ...[+++]cation has been made for the establishment of maximum residue limits in accordance with that Regulation.
Dans le cas de médicaments vétérinaires destinés à une ou plusieurs espèces animales productrices de denrées alimentaires, mais dont la ou les substances pharmacologiquement actives ne figurent pas encore, pour l'espèce ou les espèces considérées, à l'annexe I, II ou III du règlement (CEE) n° 2377/90, la demande d'autorisation de mise sur le marché ne peut être introduite qu'après le dépôt d'une demande valide pour l'établissement de limites maximales de résidus conformément audit règlement.