Traduction de «05 1973 solution buvable » (Français → Néerlandais) :

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/ DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Date de première autorisation Gélules : 04/05/1973 Solution buvable : 21/01/1976 Comprimés orodispersibles : 01/04/1997
9. DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING Datum van eerste verlening van de vergunning: Harde capsules: 04/05/1973 Drank: 21/01/1976 Orodispergeerbare tabletten: 01/04/1997

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION / DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Première autorisation Dernière renouvellement 1-Alpha LEO 0,25 µg capsules, molle 01/12/1981 30/05/2005 1-Alpha LEO 1 µg capsules, molle 01/07/2002 30/05/2005 1-Alpha LEO 2 µg/ml solution buvable en gouttes 03/09/1992 30/05/2005 1-Alpha LEO I. V. 1 µg/0,5 ml, solution injectable 22/12/1993 30/05/2005
9. DATUM VAN EERSTE VERLENGING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING Eerste vergunning Laatste hernieuwing 1-Alpha LEO 0,25 µg capsules, zacht 01/12/1981 30/05/2005 1-Alpha LEO 1 µg capsules, zacht 01/07/2002 30/05/2005 1-Alpha LEO 2 µg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing 03/09/1992 30/05/2005 1-Alpha LEO I. V. 1 µg/0,5 ml, oplossing voor injectie 22/12/1993 30/05/2005

LANOXIN 0,125 mg comprimés : 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg comprimés : 10/05/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml solution buvable : 01/08/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml solution injectable : 01/05/1962 - 11/08/2003
LANOXIN 0,125 mg tabletten: 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg tabletten: 10/05/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml drank: 01/08/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml oplossing voor injectie: 01/05/1962 – 11/08/2003

Baraclude 0,05 mg/ml solution buvable est présenté sous forme de flacon de 210 ml de solution.
De drank is een heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing. Baraclude 0,05 mg/ml drank wordt geleverd in een fles met 210 ml drank.

Chaque ml de solution buvable contient 0,05 mg d'entecavir (sous forme de monohydrate).
Elke ml drank bevat 0,05 mg entecavir (als monohydraat).

SOLIAN 100mg/ml solution buvable contient 0.05 g parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et 0.10 g parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) par 100 ml.
SOLIAN 100 mg/ml, drank bevat 0.05 g propylparahydroxybenzoaat (E 216) en

(1) La solution buvable de lévétiracétam doit être utilisée pour les doses inférieures à 250 mg et pour les patients qui ne peuvent pas avaler de comprimés (2) Une dose de charge de 10,5 mg/kg (0,105 ml/kg) est recommandée le premier jour du traitement par lévétiracétam (3) Une dose de charge de 15 mg/kg (0,15 ml/kg) est recommandée le premier jour du traitement par lévétiracétam (4) Après la dialyse, une dose supplémentaire de 3,5 à 7 mg/kg (0,035 à 0,07 ml/kg) est recommandée (5) Après la dialyse, une dose supplémentaire de 5 à 10 mg/kg (0,05 à 0,10 ml/kg) est recommandée.
Zuigelingen in de leeftijd van 6 tot 23 maanden, kinderen en adolescenten die minder dan 50 kg wegen 10 tot 30 mg/kg (0,10 tot 0,30 ml/kg) tweemaal per dag 10 tot 20 mg/kg (0,10 tot 0,20 ml/kg) tweemaal per dag 5 tot 15 mg/kg (0,05 tot 0,15 ml/kg) tweemaal per dag 5 tot 10 mg/kg (0,05 tot 0,10 ml/kg) tweemaal per dag 10 tot 20 mg/kg (0,10 tot 0,20 ml/kg) eenmaal per dag (3) (5)