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Ce que contient Idarubicin Sandoz
De werkzame stof in dit middel is idarubicinehydrochloride.

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Idarubicin Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion République tchèque Idarubicin Ebewe 1 mg/ml France Idarubicine Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion Grèce Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Italie Idarubicina Sandoz 1 mg/ml concentrato per soluzione per infusione Pays-Bas Idarubicine HCI Sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Pologne Idarubicin-Ebewe Portugal Idarrubicina Sandoz Slovaquie Idarubicin Ebewe 1 mg/ml infúzny koncentrát Espagne Idarubicina Ebewe 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión Suède Idarubicin Ebewe 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Royaume-Uni Idarubicin 1 mg/ml concentrate for solution for infusion
Oostenrijk Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Idarubicin Sandoz 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Tsjechië Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Frankrijk Idarubicine Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion Griekenland Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Italië Idarubicina Sandoz 1 mg/ml concentrato per soluzione per infusione Nederland Idarubicine HCI Sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Polen Idarubicin-Ebewe Portugal Idarrubicina Sandoz Slowakije Idarubicin Ebewe 1 mg/ml infúzny koncentrát Spanje Idarubicina Ebewe 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión Zweden Idarubicin Ebewe 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk Idarubicin 1 mg/ml concentrate for solution for infusion

Idarubicin Sandoz contient un composant actif appelé idarubicine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anthracyclines.
Idarubicin Sandoz bevat de werkzame stof idarubicine, die behoort tot een groep geneesmiddelen, antracyclines genaamd.

Si vous avez utilisé plus de Idarubicin Sandoz que vous n’auriez dû Si vous avez utilisé trop d’ Idarubicin Sandoz, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
Heeft u teveel van Idarubicin Sandoz gebruikt? Wanneer u te veel van Idarubicin Sandoz heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).

Ne prenez jamais Idarubicin Sandoz si vous avez déjà présenté une réaction allergique àl’idarubicine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou à
- U hebt ooit een allergische reactie vertoond vooridarubicine of een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten (Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6) of voor andere antracyclines of antraceendionen

Idarubicin Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Idarubicin Sandoz 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

Idarubicin Sandoz est indiqué chez les adultes, pour le traitement de la leucémie myélogène aiguë (également appelée leucémie myéloïde aiguë ou LMA.
Idarubicin Sandoz is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van acute myelogene leukemie (ook bekend als acute myeloïde leukemie of AML.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz contient du saccharose (1,4 mg/comprimé).
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz bevat suiker (1,4 mg/tablet).

- Chaque comprimé de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 50 mg/12,5 mg/200 mg contient 50 mg de lévodopa, 12,5 mg de carbidopa et 200 mg d'entacapone.
- Elke Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-tablet 50 mg/12,5 mg/200 mg bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg entacapon.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz contient trois substances actives (la lévodopa, la carbidopa et l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz bevat drie werkzame bestanddelen (levodopa, carbidopa en entacapon) in één filmomhulde tablet.