Traduction de «anti-escarres des sous-groupes » (Français → Néerlandais) :

Cadre de marche Coussins anti-escarres Coussins anti-escarres (sous-groupes 1, 3 et 4) uniquement pour certains utilisateurs* !!!
Mogelijke cumul Loophulpmiddel Loophulpmiddel Anti-decubituskussen Anti-decubituskussen (subgroepen 1, 3 en 4) enkel voor bepaalde gebruikers* !!!

Bien que la nomenclature prévoit le remboursement de quatre types de coussins antiescarres, seuls les coussins des sous-groupes 3 (520533-520564 Coussins anti-escarres adaptables individuellement) et 4 (520575-520586 Coussins anti-escarres adaptables individuellement de type coussin à air à structure cellulaire ou coussin-gel de type Flow- Fluid) figurent sur cette liste.
Hoewel de nomenclatuur in de terugbetaling van vier soorten antidecubituskussens voorziet, komen alleen de kussens van subgroep 3 (520533-520564 Individueel aanpasbaar antidecubituskussen) en subgroep 4 (520575-520586 Individueel aanpasbaar antidecubituskussen type luchtkussen met celstructuren of Flow-Fluidgelkussen ) voor op de lijst.

Une intervention forfaitaire (prestation 522852-522863) pour un coussin anti-escarres du sous-groupe 4 est prévue pour les utilisateurs présentant un risque élevé d’escarres (groupe cible 2).
Een forfaitaire tegemoetkoming (verstrekking 522852-522863) voor een AD-kussen van subgroep 4 wordt voorzien voor gebruikers met een hoog risico op doorzitwonden (doelgroep 2).

Le cumul entre un coussin anti-escarres du sous-groupe 3 ou du sous-groupe 4 avec un scooter électronique est autorisé.
De cumul tussen een AD-kussen van subgroep 3 of van subgroep 4 en een elektronische scooter wordt toegelaten.

‘Procédure de renouvellement anticipé d’un coussin anti-escarres’ prévoit un renouvellement anticipé pour les coussins anti-escarres lors du changement de groupe-cible endéans le délai de renouvellement.
‘Procedure voortijdige hernieuwing van antidecubituskussen’ voorziet in een voortijdige hernieuwing voor de antidecubituszitkussens bij een wijziging van de doelgroep binnen de hernieuwingstermijn.

l'entrée en vigueur du remboursement des coussins anti-escarres des sous-groupes 1 et 2 (prestations 520516 et 520531) est reportée au 1er janvier 2007;
de inwerkingtreding van de tegemoetkoming voor antidecubituskussens van subgroepen 1 en 2 (verstrekkingen 520516 en 520531) wordt uitgesteld naar 1 januari 2007;

2° l'entrée en vigueur du remboursement des coussins anti-escarres des sous-groupes 1 et 2 (prestations 520516 et 520531) est reportée au 1er janvier 2007;
2° de inwerkingtreding van de tegemoetkoming voor antidecubituskussens van subgroepen 1 en 2 (verstrekkingen 520516 en 520531) wordt uitgesteld naar 1 januari 2007;

Anti-pertactine 99,0 100,0 100,0 99,7 98,9 (5 U.EL/ml) Anti-HBs 96,8 99,5 98,9 98,0 98,5* (10 mUI/ml) † Anti-Polio type 1 99,4 100,0 99,9 99,7 99,6 (1/8 dilution) † Anti-Polio type 2 96,3 97,8 99,3 98,9 95,7 (1/8 dilution) † Anti-Polio type 3 98,8 100,0 99,7 99,7 99,6 (1/8 dilution) † Anti-PRP 91,7 96,4 96,6 96,8 97,4 (0,15 µg/ml) † N = nombre de sujets * dans un sous-groupe de nourrissons n’ayant pas reçu le vaccin hépatite B à la naissance, 77,7% des sujets avaient un titre en anticorps anti-HBs ≥ 10 mUI/ml † seuil considéré comme indicateur de protection
Anti-Polio type 3 98,8 100,0 99,7 99,7 99,6 (1/8 verdunning) † Anti-PRP 91,7 96,4 96,6 96,8 97,4 (0,15 µg/ml) † N = aantal personen * in een subgroep van kinderen waarin hepatitis B vaccin bij geboorte niet is toegediend, had 77,7% van de personen een anti-HB titer ≥ 10 mIE/ml † cut-off geaccepteerd als indicatie van bescherming

L’étude a inclus 423 patientes dont la maladie a récidivé ou progressé sous traitement par anti-estrogène (sous-groupe AE) et 313 patientes dont la maladie a récidivé ou progressé sous traitement par inhibiteur de l’aromatase (sous-groupe IA).
De studie includeerde 423 patiënten bij wie een recidief of progressie optrad tijdens anti-oestrogeenbehandeling (AE subgroep) en 313 patiënten bij wie een recidief of progressie optrad tijdens behandeling met een aromataseremmer (AI subgroep).

Celebrex appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et plus précisément à un sous-groupe connu sous le nom d'inhibiteurs de la COX-2.
Celebrex behoort tot een groep van geneesmiddelen genaamd niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), en meer bepaald tot een subgroep bekend als COX-2-remmers.