Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Carence en acide folique
Carence en facteur I
Carence en fer
Carence en vitamine B12 sans anémie
Carence en vitamines
Déficit congénital en lactase
Déficit secondaire en lactase
Fibrinogène
Hageman
II
Labile
Maladie par carence nutritionnelle
Proaccélérine
Prothrombine
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
V
VII
X
XII
XIII

Vertaling van "carence en lactase " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE
Anémie par carence en vitamine B12 due à une carence en facteur intrinsèque

anemie door vitamine B12-deficiëntie als gevolg van tekort aan 'intrinsic factor'


Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren

congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
















IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Ne pas administrer PRE-PAR 10 mg comprimés aux patients souffrant d’affections héréditaires rares telles que l’intolérance au galactose, la carence en lactase de Lapp ou la malabsorption de glucosegalactose.

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen PRE-PAR 10 mg tabletten niet te gebruiken.


Elles ne doivent pas être administrées aux patients ayant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de carence en lactase de Lapp ou de malabsoption du glucose-galactose.

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.


Les patients ayant des problèmes héréditaires rares, tels qu’une intolérance au galactose, une carence en lactase Lapp ou une malabsorption glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt door patiënten met de zeldzame erfelijke aandoening galactose-intolerantie, Lapse lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie.


Excipients : Les patients qui présentent de rares problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, de carence en Lapp lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne devraient pas prendre ce médicament.

Hulpstoffen: Patiënten met de zeldzame erfelijke aandoeningen galactose-intolerantie, Lapp lactase-deficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.




datacenter (12): www.wordscope.be (v4.0.br)

carence en lactase ->

Date index: 2021-01-16
w