Vertaling van "celea sont conditionnés sous " (Frans → Nederlands) :

Les comprimés pelliculés de Celea sont conditionnés sous blister PVC/PVDC-Aluminium, dans une boîte en carton contenant une notice et un étui de rangement.
Celea filmomhulde tabletten zijn verpakt in PVC/PVDC-aluminium blisterverpakking, kartonnen doosjes met een bijsluiter en bewaaretui.

Le code INAMI = le numéro de suite de chaque conditionnement (S_COD) Ce code est le lien entre les différentes tables Le nom de la spécialité (S_NAM & S_NAM_SPECIF) La firme responsable (F_ORGA) Le code ATC (ATC_COD) L’indication " grand conditionnement" (S_BIG; 0 = pas de grand conditionnement ou 1 = grand conditionnement) L’indication " forfait hospitalier" (S_COD_F; 0 = ne tombe pas sous le forfait; 1 = tombe sous le forfait) Les codes CNK pour les 3 modes de délivrance (publique, ambulatoire, hospitalisée)(APB_CNK_PUB & APB_CNK_AMB & APB_CNK_HOS) (sous le format numérique actuel) L’indication du type de spécialité (générique/ copie / spécialité originale) La date de début de la remboursabilité (S_BEG_ADMIS_DAT)
de RIZIV code = het uniek volgnummer van elke specialiteitsverpakking (S_COD) deze code vormt de link naar de overige tabellen de naam van de specialiteit (S_NAM & S_NAM_SPECIF) het verantwoordelijke bedrijf (F_ORGA) de ATC code (ATC_COD) de aanduiding " grote verpakking" (S_BIG; 0 = geen grote verpakking of 1 = wel grote verpakking) de aanduiding " ziekenhuisforfait" (S_COD_F; 0 = valt niet onder het forfait; 1 = valt onder het forfait) de CNK codes voor de 3 afleveringsmogelijkheden (publiek, ambulant, gehospitaliseerd)(APB_CNK_PUB & APB_CNK_AMB & APB_CNK_HOS) (onder het huidige numerieke formaat) de aanduiding van het soort specialiteit (generiek/ kopie / originele specialiteit) de begindatum van de vergoedbaarheid (S_BEG_ADMIS_DAT)

Informations importantes concernant certains composants de Celea Les patientes présentant une intolérance au lactose doivent être conscientes que les comprimés de Celea contiennent 64,08 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté).
Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden Patiënten met lactose-intolerantie moeten weten dat Celea 64,08 mg lactose bevatten (als lactosemonohydraat).

Neupro est disponible sous les conditionnements suivants : Boîtes de 7, 20, 28, 30, 56, 60, 84 (conditionnement multiple contenant 2 boîtes de 42), 90 ou 100 (conditionnement multiple contenant 2 boîtes de 50) dispositifs transdermiques, conditionnés individuellement en sachets scellés.
Neupro is verkrijgbaar in de volgende verpakkingsgrootten: Dozen bevatten 7, 20, 28, 30, 56, 60, 84 (meervoudige verpakking met 2 verpakkingen van 42), 90 of 100 (meervoudige verpakking met 2 verpakkingen van 50) pleisters, die afzonderlijk in sachets zijn verpakt.

MEDROL se présente sous la forme de comprimés à avaler disponibles sous les conditionnements suivants : MEDROL 4 mg Comprimés : conditionnements de 30, 100 et 100 (emballage clinique) comprimés.
MEDROL wordt afgeleverd in de vorm van in te slikken tabletten, beschikbaar in de volgende verpakkingen: MEDROL 4 mg Tabletten: verpakkingen van 30, 100 en 100 (unit-dose) tabletten.

Neupro est disponible sous les conditionnements suivants : Un conditionnement de début de traitement contient 28 dispositifs transdermiques dans 4 boîtes de 7 dispositifs transdermiques de 2 mg, 4 mg, 6 mg, et 8 mg chacun, conditionnés individuellement en sachets scellés.
Neupro is verkrijgbaar in de volgende verpakkingsgrootten: Eén behandelingsstartpakket bevat 28 pleisters voor transdermaal gebruik in 4 dozen met elk 7 pleisters van 2 mg, 4 mg, 6 mg en 8 mg, die afzonderlijk in sachets zijn verpakt.

Faslodex se présente sous 2 conditionnements, soit un conditionnement contenant une seringue pré-remplie en verre, soit un conditionnement contenant deux seringues pré-remplies en verre.
Faslodex heeft 2 verpakkingsvormen, namelijk een verpakking met 1 voorgevulde spuit van glas en een verpakking met 2 voorgevulde spuiten van glas.

Les comprimés pelliculés de Celea contiennent 64,08 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté) et ne doivent donc pas être administrés aux patientes présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose ou du galactose.
Celea bevat 64,08 mg lactose (als lactosemonohydraat) en dienen daarom niet gebruikt te worden door patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.

1) à assurer la continuité de la mise sur le marché du produit susvisé, sous tous les conditionnements tels qu'ils sont définis dans la présente demande et à prévenir le secrétariat du Conseil technique pharmaceutique à l'I. N.A.M.I. dans les délais prévus à l’article 15 du retrait du marché ou de la mise hors marché provisoire d'un ou des produit(s) ou conditionnement(s) concerné(s);
1) te zorgen voor de continuïteit van het in de handel brengen van bovengenoemd product in alle verpakkingen die in deze aanvraag zijn gedefinieerd en het secretariaat van de Technische farmaceutische raad op het R.I. Z.I. V. binnen de termijnen voorzien in artikel 15 in kennis te stellen van de terugtrekking of het voorlopig uit de handel nemen van een of meerdere betrokken product(en) of verpakking(en);

- veiller à la continuité de la mise sur le marché de la spécialité pharmaceutique sous toutes les formes et sous tous les conditionnements qui sont remboursables;
- zorgen voor de continuïteit van het in de handel brengen van de farmaceutische specialiteit in alle vormen en verpakkingen die vergoedbaar zijn;