Traduction de «contient du sodium la solution injectable contient » (Français → Néerlandais) :

Les autres composants sont : Innohep 2.500 UI anti Xa/0,25 ml, solution injectable Innohep 3.500 UI anti Xa/0,35 ml, solution injectable Innohep 4.500 UI anti Xa/0,45 ml, solution injectable Acétate de sodium – hydroxyde de sodium – eau pour injections Innohep 10.000 UI anti Xa/0,5 ml, solution injectable Innohep 14.000 UI anti Xa/0,7 ml, solution injectable Innohep 18.000 UI anti Xa/0,9 ml, solution injectable Métabisulfite de sodium- hydroxyde de sodium - eau pour injections Innohep 20.000 UI anti Xa/2 ml, solution injectable
De andere stoffen in innohep zijn: Innohep 2.500 I. E. anti Xa/0,25 ml, oplossing voor injectie Innohep 3.500 I. E. anti Xa/0,35 ml, oplossing voor injectie Innohep 4.500 I. E. anti Xa/0,45 ml, oplossing voor injectie Natriumacetaat, natriumhydroxide, water voor injectie

Firazyr contient une petite quantité de sodium La solution injectable contient moins de 1 mmol (23 milligrammes) de sodium et est donc essentiellement «sans sodium».
Firazyr bevat een kleine hoeveelheid natrium De oplossing voor injectie bevat minder dan 1 mmol (23 milligram) natrium en is dus in wezen ‘natriumvrij’.

Ondansetron EG contient du sodium La solution injectable contient moins de 23 mg de sodium par ampoule, c.à.d. qu’il est essentiellement ‘sans sodium’.
Ondansetron EG bevat natrium De oplossing voor injectie bevat minder dan 23 mg natrium per ampul, d.w.z. is in wezen ‘natriumvrij’.

Zofran contient moins d’1 millimole de sodium : Les solutions injectables de Zofran contiennent moins d’1 millimole de sodium (23 mg) par ampoule.
Zofran bevat minder dan 1 millimol natrium : Zofran oplossingen voor injectie bevatten minder dan 1 millimol natrium (23 mg) per ampul.

Chaque ampoule contient 1 ml de solution injectable.
Elke ampul bevat 1 ml oplossing voor injectie.

Après reconstitution avec le solvant fourni (solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)), la solution injectable préparée contient respectivement 62,5, 125, 250, 375, 500 ou 750 UI de turoctocog alfa par ml (à savoir 250, 500, 1 000, 1 500, 2 000 ou 3 000 UI en fonction de la concentration de turoctocog alfa).
Na mengen met het meegeleverde oplosmiddel (natriumchloride 9 mg/ml (0.9%), oplossing voor injectie) bevat de klaargemaakte oplossing voor injectie respectievelijk 62,5, 125, 250, 375, 500 of 750 IE turoctocog alfa per ml (gebaseerd op de turoctocog alfa-sterkte, namelijk 250, 500, 1.000, 1.500, 2.000 of 3.000 IE).

Immédiatement après la reconstitution, la solution doit être ensuite diluée avec une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), ou une solution injectable de glucose à 5 %, ou une solution injectable de lactate de Ringer afin d’obtenir une concentration finale de 0,1 à 1,0 mg/ml.
Onmiddellijk na bereiding dient de oplossing verder verdund te worden met een natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml (0,9%), 5% glucoseoplossing voor injectie of Ringer’s oplossing voor injectie met lactaat, tot een uiteindelijke concentratie van 0,1 tot 1,0 mg/ml.

Après reconstitution avec 50 ml d’une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), chaque ml de suspension contient 0,08 mg de mifamurtide.
Na reconstitutie met 50 ml natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie, bevat 1 ml 0,08 mg mifamurtide.

Le cas échéant, le volume d’injection sera ajusté en utilisant soit un soluté injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) soit un soluté injectable de glucose à 50 mg/ml (5 %).
Indien nodig kan het injectievolume worden aangepast met natriumchloride-oplossing van 9 mg/ml (0,9%) voor injectie of glucose-oplossing van 50 mg/ml (5%) voor injectie.

Torisel 30 mg solution à diluer doit tout d’abord être dilué avec 1,8 ml de diluant prélevé pour atteindre une concentration de 10 mg/ml, puis injecté dans une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), avant administration (voir les instructions de dilution à la fin de la notice).
Torisel 30 mg concentraat dient eerst te worden verdund met 1,8 ml van het opgetrokken verdunningsmiddel om een concentraat van 10 mg/ml te verkrijgen, voordat het wordt toegevoegd aan een 9 mg/ml (0.9%) natriumchlorideoplossing voor injectie (zie verdunningsinstructies aan het einde van deze bijsluiter).