Vertaling van "dans gemcitabine hospira si vous " (Frans → Nederlands) :

Ce médicament est autorisé sous les numéros suivants : GEMCITABINE HOSPIRA 200 mg, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION : BE 305952 GEMCITABINE HOSPIRA 1 g, POuDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION : BE 305961 GEMCITABINE HOSPIRA 2 g, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION : BE 305977
Dit geneesmiddel is geregistreerd onder volgende nummers: Gemcitabine Hospira 200mg, poeder voor oplossing voor infusie: BE 305952 Gemcitabine Hospira 1g, poeder voor oplossing voor infusie: BE 305961 Gemcitabine Hospira 2g, poeder voor oplossing voor infusie: BE 305977

si vous êtes allergique (hypersensible) à la gemcitabine ou à l'un des autres composants contenus dans Gemcitabine Hospira si vous allaitez
als u allergisch (overgevoelig) bent voor gemcitabine of voor een van de andere bestanddelen van Gemcitabine Hospira wanneer u borstvoeding geeft

Un ml de GEMCITABINE HOSPIRA 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion contient du chlorhydrate de gemcitabine, correspondant à 38 mg de gemcitabine.
Een ml Gemcitabine Hospira concentraat voor oplossing voor infusie bevat gemcitabinehydrochloride gelijk aan 38 mg gemcitabine.

L'utilisation de Gemcitabine Hospira doit être évitée si vous êtes enceinte.
Het gebruik van Gemcitabine Hospira moet tijdens een zwangerschap worden vermeden.

Votre médecin discutera avec vous des risques que la prise de Gemcitabine Hospira peut comporter pendant la grossesse.
Uw arts bespreekt met u het potentiële risico van de toepassing van Gemcitabine Hospira tijdens een zwangerschap.

Un pharmacien hospitalier ou un médecin aura dissous la poudre de Gemcitabine Hospira avant qu’elle ne vous soit administrée.
Een ziekenhuisapotheker of arts lost het Gemcitabine Hospira-poeder op vóór dit aan u wordt toegediend.

Vous devez arrêter d’allaiter pendant le traitement par Gemcitabine Hospira.
Het geven van borstvoeding moet worden gestaakt tijdens behandeling met Gemcitabine Hospira.