Traduction de «dose initiale de cellcept 500 mg » (Français → Néerlandais) :

La dose initiale de CellCept 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion doit être administrée dans les 24 heures suivant la greffe.
De eerste dosis CellCept 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie dient te worden gegeven binnen 24 uur na transplantatie.

Clairance de la créatinine dose initiale : dose initiale : dose initiale : 250 mg 500 mg 500 mg 50 - 20 ml/min puis : 125 mg/24 h puis : 250 mg/24 h puis : 250 mg/12 h
Speciale populaties Verminderde nierfunctie (creatinineklaring £50 ml/min) Doseringsschema 250 mg/24 u 500 mg/24 u 500 mg/12 u Creatinineklaring Startdosis: 250 mg Startdosis: 500 mg Startdosis: 500 mg

Deux flacons de CellCept 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion doivent être utilisés pour préparer chaque dose de 1.
Voor het bereiden van elke 1 g dosis worden twee injectieflacons CellCept 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie gebruikt.

Patients dialysés: La dose recommandée est 1 g de céfépime le jour 1 comme dose initiale, suivie de 500 mg/jour pour toutes les infections, à l'exception de la neutropénie fébrile.
Dialysepatiënten: De aanbevolen dosering is 1 g cefepime op dag 1 als startdosis, gevolgd door 500 mg/dag bij alle infecties behalve bij febriele neutropenie.

La dose thérapeutique initiale est de 500 mg 2 fois par jour.
De therapeutische aanvangsdosering bedraagt tweemaal daags 500 mg.

La dose thérapeutique initiale est de 500 mg deux fois par jour.
De initiële therapeutische dosering is 500 mg tweemaal per dag.

Traitement en association pour adulte (≥ 18 ans) et adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou plus La dose thérapeutique initiale est de 500 mg deux fois par jour.
Add-on therapie bij volwassenen (≥18 jaar) en adolescenten (12 tot 17 jaar) met een gewicht van 50 kg of meer De therapeutische aanvangsdosering bedraagt tweemaal daags 500 mg.

La seconde étude (Hx-CD20-402), de détermination de dose, portait sur 3 cohortes de patients (une cohorte de 3 patients, une autre cohorte de 3 patients et une cohorte de 27 patients) ayant reçu, respectivement, une dose initiale de 100 mg, 300 mg ou 500 mg, suivie une semaine plus tard, respectivement, d’une perfusion de 500 mg, 1 000 mg ou 2 000 mg par semaine pendant 3 semaines consécutives.
Het tweede onderzoek (Hx-CD20-402) was een dose-finding onderzoek waarin patiënten in drie cohorten (3 patiënten, 3 patiënten, 27 patiënten) een startdosering kregen van respectievelijk 100 mg, 300 mg of 500 mg, een week later gevolgd door 3 opeenvolgende wekelijkse infusies van respectievelijk 500 mg, 1.000 mg of 2.000 mg ofatumumab.