A 7 jours, pour ce qui est du critère d’efficacité principal, on a pu constater une réduction du risque (RR) de 32 % (12,9 % contre 17,9 %) dans le groupe chlorhydrate de tirofiban pour le critère composite (p = 0,004):cela représente environ 50 événements évités pour 1000 patients traités.
Na 7 dagen was er wat betreft het primaire eindpunt een risicovermindering (RR) van 32% (12,9% vs. 17,9%) in de tirofibanhydrochloridegroep voor het gecombineerde eindpunt (p=0,004): dit vertegenwoordigt een voorkoming van ongeveer 50 events per 1000 behandelde patiënten.