Traduction de «implants un draft est prévu pour mars » (Français → Néerlandais) :

Concernant l’étude relative à la « cardiologie » (secteurs des implants) un draft est prévu pour mars 2012.
Met betrekking tot de studie over de “cardiologie” (sectoren van de implantaten) wordt voor maart 2012 een draft-versie verwacht.

- Concernant l’étude relative à la « cardiologie », un draft est prévu pour mars 2012.
- Wat de studie ‘cardiologie’ betreft is een draft voorzien voor maart 2012.

Le nombre de notifications pour une intervention de l’assurance est transmis au moins une fois par mois au secrétariat du Conseil technique des implants selon les modalités prévues au point.
Het aantal kennisgevingen voor verzekeringstegemoetkoming wordt minstens één maal per maand volgens de modaliteiten voorzien onder punt 6 aan het secretariaat van de Technische raad voor implantaten bezorgd.

Pour toute implantation à partir du 1 er mars 2012 uniquement le formulaire de demande de remboursement généré par l’application QERMID sera accepté par les Organismes Assureurs.
Voor alle implantaties vanaf 1 maart 2012 wordt enkel het formulier van aanvraag tot terugbetaling die door de toepassing QERMID wordt gecreëerd door de verzekeringsinstellingen aanvaard.

Pour toute implantation à partir du 1 er mars 2012 uniquement le formulaire de demande de remboursement généré par le système QERMID sera accepté par les Organismes Assureurs.
Voor alle implantaties vanaf 1 maart 2012 wordt enkel het formulier van aanvraag tot terugbetaling die door het systeem QERMID wordt gecreëerd door de verzekeringsinstellingen aanvaard.

Le lancement de cette campagne est prévu pour mars 2011.
De lancering van de campagne is voorzien voor maart 2011.

L’Infobox pour le pharmacien est en phase finale de diffusion. La publication est prévue en mars 2011.
De infobox apotheker zit in de finale fase voor verspreiding, met geplande publicatie in maart 2011.

forfaitarisation 6 mois après la mise à disposition des données couplées RCM-SHA à la cellule technique (= janvier 2009) et un premier rapport aux organes concernés (Multipartite et Comité de l’assurance) date-limite est fin juin 2009. Le rapport est prévu pour mars 2010.
forfaitariseringssysteem 6 maanden na het ter beschikking stellen van de gekoppelde MKG- en AZV-gegevens bij de Technische cel (= begin 2009) en een eerste rapport aan de betrokken organen (Multipartite en Verzekeringscomité) streefdatum is eind juni 2009 – oplevering van het verslag voorzien voor maart 2010.

Prenez le premier comprimé de Bellina le jour du retrait de l’implant ou le jour prévu pour la prochaine injection.
Neem het eerste tablet Bellina op de dag waarop het implantaat verwijderd is of de volgende injectie gepland was.

considérant que, aux fins de la présente directive, une norme harmonisée est une spécification technique (norme européenne ou documentation d'harmonisation) adoptée, sur mandat de la Commission, par le CEN ou le Cenélec ou les deux, conformément à la directive 83/189/ CEE du Conseil, du 28 mars 1983, prévoyant une procédure d'information dans le domaine des normes et réglementations techniques ( 3 ), ainsi qu'en vertu des orientations générales susvisées; que, en ce qui concerne la modification éventuelle des normes harmonisées, il convient que la Commission soit assistée par le comité créé par la directive 83/189/CEE et que les mesures à prendre soient définies selon la procédure I prévue par la décision 87/373/CEE ( 4 ); que, pour des domaines spécifiques, il convient d'intégrer l'acquis déjà existant sous la forme de monographies de la Pharmacopée européenne dans le cadre de la présente directive; que, dès lors, plusieurs monographies de la Pharmacopée européenne peuvent être assimilées aux normes harmonisées prémentionnées;
Overwegende dat in de zin van deze richtlijn een geharmoniseerde norm een technische specificatie (Europese norm of harmonisatiedocument) is die door CEN of Cenelec dan wel door beide instanties is aangenomen in opdracht van de Commissie overeenkomstig de bepalingen van Richtlijn 83/189/EEG van de Raad van 28 maart 1983 betreffende een informatieprocedure op het gebied van normen en technische voorschriften ( 4 ) alsmede uit hoofde van bovengenoemde algemene beleidslijnen; dat, met het oog op een eventuele wijziging van de geharmoniseerde normen, de Commissie moet worden bijgestaan door het bij Richtlijn 83/189/EEG ingestelde Comité en dat de te treffen maatregelen moeten worden vastgesteld volgens procedure I van Besluit 87/373/EEG van de Raad van 13 juli 1987 tot vaststelling van de voorwaarden die gelden voor de uitoefening van aan de Commissie verleende uitvoeringsbevoegdheden ( 5 ); dat voor specifieke domeinen datgene wat al bestaat in de vorm van monografieën van de Europese Farmacopee in het kader van deze richtlijn moet worden geïntegreerd; dat verscheidene monografieën van de Europese Farmacopee dan ook kunnen worden gelijkgesteld met bovengenoemde geharmoniseerde normen;