Traduction de «information du patient cefuroxim sodium sandoz » (Français → Néerlandais) :

Notice : Information du patient Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poudre pour solution /suspension injectable Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution injectable Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution pour perfusion
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poeder voor oplossing /suspensie voor injectie Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor infusie

Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg de poudre pour solution /suspension injectable : 1 flacon contient 750 mg de céfuroxime sous la forme de 789 mg de céfuroxime sodique Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg de poudre pour solution injectable : 1 flacon contient 1500 mg de céfuroxime sous la forme de 1578 mg de céfuroxime sodique Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution pour perfusion : 1 flacon pour perfusion contient 1500 mg de céfuroxime sous la forme de 1578 mg de céfuroxime sodique
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg, poeder voor oplossing/suspensie voor injectie: 1 injectieflacon bevat 750 mg cefuroxim als 789 mg natriumcefuroxim Cefuroxim Sodium Sandoz 1.500 mg, poeder voor oplossing voor injectie: 1 injectieflacon bevat 1.500 mg cefuroxim als 1.578 mg natriumcefuroxim Cefuroxim Sodium Sandoz 1.500 mg, poeder voor oplossing voor infusie: 1 infusiefles bevat 1.500 mg cefuroxim als 1.578 mg natriumcefuroxim

Injection intraveineuse Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg /1500 mg poudre pour solution/suspension injectable: Dissoudre Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg dans au moins 6 ml d'eau pour injections, de solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou de solution de glucose à 5 %, Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg dans au moins 15 ml.
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg / 1.500 mg poeder voor oplossing/suspensie voor injectie: Los Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg op in minstens 6 ml water voor injecties, 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% glucoseoplossing, Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg in minstens 15 ml.

Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poudre pour solution /suspension injectable Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution injectable Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution pour perfusion
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poeder voor oplossing / suspensie voor injectie Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor infusie

Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poudre pour solution / suspension injectable : BE272675 Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution injectable : BE272684 Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution pour perfusion: BE272693
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poeder voor oplossing / suspensie voor injectie: BE272675 Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE272684 Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor infusie: BE272693

CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 750 MG POUDRE POUR SOLUTION /SUSPENSION INJECTABLE CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 1500 MG POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 1500 MG POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION
CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 750 MG POEDER VOOR OPLOSSING /SUSPENSIE VOOR INJECTIE CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 1500 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 1500 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE

Informations importantes concernant certains composants de Cefuroxim Sodium Sandoz : Cefuroxim Sodium Sandoz contient 2,09 mmol (équivalent de 48 mg) de sodium par gramme.
Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden Cefuroxim Sodium Sandoz bevat 2,09 mmol (equivalent aan 48 mg) natrium per gram.

Le Centre Belge de Pharmacovigilance a été récemment informé de la survenue d’un cas d’hypersensibilité grave chez un patient épileptique de 42 ans traité par la lamotrigine (Lambipol®, Lamictal®, Lamotrigine EG®, Lamotrigine Sandoz®) à la dose de 100 mg p.j. Six semaines après le début du traitement, le patient a développé une lymphadénopathie, un oedème de Quincke, de l’urticaire, de la fièvre et une hépatite fulgurante.
Het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking ontving recent melding van het optreden van een ernstige overgevoeligheidsreactie bij een 42-jarige epilepsiepatiënt onder behandeling met lamotrigine (Lambipol®, Lamictal®, Lamotrigine EG®, Lamotrigine Sandoz®) aan een dosis van 100 mg p.d. Zes weken na starten van de behandeling ontwikkelde de patiënt lymfadenopathie, Quincke-oedeem, urticaria, koorts en fulminante hepatitis.

Cette information doit être prise en compte par les patients qui suivent un régime pauvre en sodium.
Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een natriumbeperkt dieet.

- Le Centre Belge de Pharmacovigilance a été récemment informé de la survenue de convulsions chez une patiente traitée par l’acide valproïque/valproate de sodium (Convulex®, Depakine®, Merck-Valproate®), chez laquelle un traitement par du méropénem (Meronem®), un antibiotique du groupe des carbapénèmes, avait été instauré.
- Het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking ontving recent melding van het optreden van convulsies bij een patiënte onder behandeling met valproïnezuur/natriumvalproaat (Convulex®, Depakine®, Merck-Valproate®), bij wie recent meropenem (Meronem®), een antibioticum van de groep van de carbapenems, was gestart.