Traduction de «l’autorisation 25 02 2011 » (Français → Néerlandais) :

B. Date de renouvellement de l’autorisation : 25/02/2011
B. Datum van hernieuwing van de vergunning : 25/02/2011

Date de première autorisation :14/02/2011 Date de renouvellement de l’autorisation :
Datum van eerste verlening van de vergunning:14/02/2011 Datum van hernieuwing van de vergunning: 31/01/2014

Date de première autorisation: 23/02/1987 Date de renouvellement de l’autorisation: 25/04/2005
Datum van eerste verlening van de vergunning: 23/02/1987 Datum van hernieuwing van de vergunning: 25/04/2005

Date de première autorisation : 19/02/2007 Date de dernier renouvellement : 10/11/2011
Datum van eerste verlening van de vergunning: 19/02/2007 Datum van laatste hernieuwing: 10/11/2011

B. Date de renouvellement de l’autorisation : 12/02/2011.
B. Datum van vernieuwing van de vergunning: 12/02/2011.

Date de première autorisation : 23/02/2005 Date du dernier renouvellement : 25/01/2010
Datum eerste vergunning: 23/02/2005 Datum laatste verlenging: 25/01/2010

A. Date de première autorisation: SEROQUEL XR 50 mg: 25/02/2008 SEROQUEL XR 150 mg: 20/01/2009 SEROQUEL XR 200 mg: 25/02/2008 SEROQUEL XR 300 mg: 25/02/2008 SEROQUEL XR 400 mg: 25/02/2008
A. Datum van eerste verlening van de vergunning: SEROQUEL XR 50 mg: 25/02/2008 SEROQUEL XR 150 mg: 20/01/2009 SEROQUEL XR 200 mg: 25/02/2008 SEROQUEL XR 300 mg: 25/02/2008 SEROQUEL XR 400 mg: 25/02/2008

A. Date de première autorisation: SEROQUEL 25 mg, comprimés pelliculés 07/02/2000 SEROQUEL 100 mg, comprimés pelliculés 07/02/2000 SEROQUEL 150 mg, comprimés pelliculés 15/10/2001 SEROQUEL 200 mg, comprimés pelliculés 07/02/2000 SEROQUEL 300 mg, comprimés pelliculés 15/10/2001 SEROQUEL Starter Pack: 6 comprimés pelliculés de 25 mg et 2 comprimés pelliculés de 100 mg 07/02/2000 SEROQUEL 4-day Starter Pack: 6 comprimés pelliculés de 25 mg, 3 comprimés pelliculés de 100 mg et 1 comprimé pelliculé de 200 mg 18/09/2000
A. Datum van eerste verlening van de vergunning: SEROQUEL 25 mg, filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 100 mg, filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 150 mg, filmomhulde tabletten 15/10/2001 SEROQUEL 200 mg, filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 300 mg, filmomhulde tabletten 15/10/2001 SEROQUEL Starter Pack: 6 x 25 mg filmomhulde tabletten en 2 x 100 mg filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 4-day Starter Pack: 6 x 25 mg filmomhulde tabletten, 3 x 100 mg filmomhulde tabletten en 1 filmomhulde tablet van 200 mg 18/09/2000

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Purevax Rabies à MERIAL, le 18.02.2011. Pour toute information relative à la
De Europese Commissie heeft op 18.02.2011 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor

Date de première autorisation : 02 septembre 2011 Date de dernier renouvellement : 06 septembre 2012
Datum van eerste verlening van de vergunning: 02 september 2011 Datum van laatste hernieuwing: 06 september 2012