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Mycophenolat Mofetil Sandoz est donc contre-indiqué chez les patients hypersensibles au mycophénolate mofétil ou à l’acide mycophénolique. Mycophenolat Mofetil Sandoz est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent (voir rubrique 4.6).
Daarom is Mycophenolat Mofetil Sandoz gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor mycofenolaat mofetil of mycofenolzuur.

Le traitement par Mycophenolat Mofetil Sandoz doit être initié et poursuivi par des spécialistes des transplantations ayant les qualifications appropriées.
Een behandeling met Mycophenolat Mofetil Sandoz moet worden gestart en gehandhaafd door gekwalificeerde transplantatiespecialisten.

Utilisation en cas de transplantation rénale : Adultes: par voie orale, le traitement par Mycophenolat Mofetil Sandoz doit être initié dans les 72 heures suivant la greffe.
Toepassing bij niertransplantaties: Volwassenen: de toediening van oraal Mycophenolat Mofetil Sandoz dient te worden begonnen binnen 72 uur na transplantatie.

Utilisation en transplantation cardiaque: Adultes: par voie orale, Mycophenolat Mofetil Sandoz doit être initié dans les 5 jours qui suivent la transplantation.
Gebruik na harttransplantatie: Volwassenen: Mycophenolat Mofetil Sandoz per os moet worden gestart binnen 5 dagen na de transplantatie.

Si une neutropénie apparaît, le traitement par Mycophenolat Mofetil Sandoz doit être interrompu ou la posologie diminuée (voir rubrique 4.4).
Als er neutropenie ontstaat, moet de toediening van Mycophenolat Mofetil Sandoz worden onderbroken of moet de dosering worden verlaagd (zie rubriek 4.4).

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