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Vertaling van "pologne apo-lataprox royaume-uni " (Frans → Nederlands) :

Ce produit est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : État membre Dénomination du produit Belgique Latanoprost Apotex 0,005% w/v collyre en solution République tchèque APO-LATANOPROST 0.005% ocni kapky, roztok Espagne Latanoprost Apotex 50 microgramos/ml colirio en solucion Hongrie Latanoprost Apotex oldatos szemcsepp Italie LATANOPROST DOC 0.005% collirio, soluzione Luxembourg Latasnoprost Apotex 0.005% w/v Pays-Bas Latanoprost Apotex 50 microgram/ml, oogdruppels, oplossing Pologne Apo-Lataprox Royaume-Uni Latanoprost 0.005% w/v Eye Drops, Solution

Naam van het geneesmiddel Latanoprost Apotex 0,005% w/v oogdruppels, oplossing APO-LATANOPROST 0.005% ocni kapky, roztok Latanoprost Apotex 50 microgramos/ml colirio en solucion Latanoprost Apotex oldatos szemcsepp LATANOPROST DOC 0.005% collirio, soluzione Latasnoprost Apotex 0.005% w/v Latanoprost Apotex 50 microgram/ml, oogdruppels, oplossing Apo-Lataprox Latanoprost 0.005% w/v Eye Drops, Solution


Liste des Etats membres qui ne sont pas officiellement indemnes de brucellose et de leucose Bulgarie Chypre Estonie Espagne Grèce Hongrie Italie Lituanie Lettonie Malte Pologne Portugal Roumanie Royaume Uni (uniquement Irlande du Nord)

Lijst van lidstaten die niet officieel-vrij zijn van brucellose en leucose. Bulgarije Cyprus Estland Spanje Griekenland Hongarije Italië Litouwen Letland Malta Polen Portugal Roemenië Verenigd Koninkrijk (enkel Noord-Ierland)


France (EMR) : Autriche : Belgique : République tchèque : Allemagne : Espagne : Italie : Luxembourg : Pologne : Portugal : Slovaquie : Royaume-Uni :

Frankrijk (RMS): Oostenrijk: België: Tsjechië: Duitsland: Spanje: Italië: Luxemburg: Polen: Portugal: Slovakije: Verenigd Koninkrijk:


Allemagne, Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lithuanie, Luxembourg, Malte, Pays-Bas, Pologne Portugal, Roumanie, Royaume-Uni, République Tchèque, Slovaquie, Slovénie, Suède :

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België, Bulgarije, Cyprus, Denemarken, Duitsland, Estland, Finland, Frankrijk, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Letland, Litouwen, Luxemburg, Malta, Nederland, Oostenrijk, Polen, Portugal, Roemenië, Slovenië, Slowakije, Spanje, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk, Zweden


Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace Économique Européen sous les noms suivants : Amlodipine Apotex 5 mg comprimés Belgique Amlodipine Apotex 10 mg comprimés République tchèque APO-AMLO 5 APO-AMLO 10 Danemark Amlodipin Apotex 5 mg tabletter - Amlodipin Apotex 10 mg tabletter - Espagne Amlodipino APOTEX 5 mg comprimidos Amlodipino APOTEX 10 mg comprimidos Pologne Apo-Amlo 5 Apo-Amlo 10 Royaume-Uni Amlodipine 5mg Tablet Amlodipine 10mg Tablet Pays-Bas Amlodipine Apotex 5 mg Tabletten Amlodipine Apotex 10 mg Tabletten

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen: Amlodipine Apotex 5 mg tabletten België Amlodipine Apotex 10 mg tabletten Tsjechië APO-AMLO 5 APO-AMLO 10 Denemarken Amlodipin Apotex 5 mg tabletter - Amlodipin Apotex 10 mg tabletter - Spanje Amlodipino APOTEX 5 mg comprimidos Amlodipino APOTEX 10 mg comprimidos Polen Apo-Amlo 5 Apo-Amlo 10 VK Amlodipine 5mg Tablet Amlodipine 10mg Tablet Nederland Amlodipine Apotex 5 mg tabletten Amlodipine Apotex 10 mg tabletten


Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Économique Européen sous les noms suivants : Pays-Bas Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg, filmomhulde tabletten Belgique Atorvastatin Apotex ® 10/20/40/80 mg comprimés pelliculés République Tchèque APO-ATORVASTATIN 10/20/40/80 mg Allemagne Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg Filmtabletten Espagne Atorvastatina Apotex 10/20/40/80 mg comprimidos recubiertos con pelicula Hongrie Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg filmtabletta Irlande Torvan 10/20/40/80 mg film-coated tablets Italie ATORVASTATINA DOC Generici 10/20/40/80 mg compresse rivestite con film Luxembourg Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg comprimés pelliculés Pologne ...[+++]

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EER onder de volgende namen: Nederland Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg, filmomhulde tabletten België Atorvastatin Apotex ® 10/20/40/80 mg filmomhulde tabletten Tschechische Republiek APO-ATORVASTATIN 10/20/40/80 mg Duitsland Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg Filmtabletten Spanje Atorvastatina Apotex 10/20/40/80 mg comprimidos recubiertos con pelicula Hongarije Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg filmtabletta Ierland Torvan 10/20/40/80 mg film-coated tablets Italië ATORVASTATINA DOC Generici 10/20/40/80 mg compresse rivestite con film Luxemburg Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg ...[+++]


Etat Membre Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Islande, Irlande, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Portugal, Roumanie, Slovaquie, Slovénie, Espagne, Suède, Royaume-Uni Italie Suède

Lidstaat Oostenrijk, België, Bulgarije, Cyprus, Denemarken, Estland, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, IJsland, Ierland, Letland, Lithouwen, Luxemburg, Malta, Nederland, Noorwegen, Polen, Portugal, Roemenië, Slowakije, Slovenië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk Italië Zweden


Allemagne = DE Lettonie = LV Autriche = AT Lituanie = LT Belgique = BE Luxembourg = LU Bulgarie = BG Malte = MT Chypre = CY Pays-Bas = NL Danemark = DK Pologne = PL Espagne = ES Portugal = PT Estonie = EE Roumanie = RO Finlande = FI Royaume Uni = GB France = FR Slovénie = SI Grèce = EL Slowaquie = SK Hongrie = HU Suède = SE Irlande = IE Suisse = CH Italie = IT Tchéquie = SZ

België = BE Luxemburg = LU Bulgarije = BG Malta = MT Cyprus = CY Nederland = NL Denemarken = DK Oostenrijk = AT Duitsland = DE Polen = PL Estland = EE Portugal = PT Finland = FI Roemenië = RO Frankrijk = FR Slovenië = SI Griekenland = EL Slowakije = SK Hongarije = HU Spanje = ES Ierland = IE Tsjechië = SZ Italië = IT Verenigd Koninkrijk = GB Letland = LV Zweden = SE Litouwen = LT Zwitserland = CH


Actuellement, les pays de l’UE non officiellement indemne de brucellose sont : la Bulgarie, Chypre, l’Estonie, l’Espagne, la Grèce, la Hongrie, l’Italie, la Lituanie, la Lettonie, Malte, la Pologne, le Portugal, la Roumanie et le Royaume Uni (Irlande du Nord)

De landen binnen de Europese Unie die momenteel niet officieel vrij verklaard zijn van brucellose zijn : Bulgarije, Cyprus, Estland, Spanje, Griekenland, Hongarije, Italië, Litouwen, Letland, Malta, Polen, Portugal, Roemenië en het Verenigd Koninkrijk ( Noord Ierland).


Grèce : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg film- coated tablets Hongrie : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg filmtabletta Italie : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg compresse rivestite con film Lituanie : Irbesartane Sandoz 300 mg plėvele dengtos tabletės Pays-Bas : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg, filmomhulde tabletten Norvège : Irbesartan Sandoz Pologne : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg tabletki powlekane Portugal : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Comprimidos Roumanie : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg comprimate filmate République slovaque : Irbesartan Sandoz 150/300 mg filmom obalené tablety Suède : Irbesartan Sandoz ...[+++]

Hongarije: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg filmtabletta Italië: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg compresse rivestite con film Litouwen: Irbesartane Sandoz 300 mg plėvele dengtos tabletės Nederland: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg, filmomhulde tabletten Noorwegen: Irbesartan Sandoz Polen: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg tabletki powlekane Portugal: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Comprimidos Roemenië: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg comprimate filmate Slowakije: Irbesartan Sandoz 150/300 mg filmom obalené tablety Zweden: Irbesartan Sandoz Verenigd Koninkrijk: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Film-coated Tablets




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Date index: 2022-09-23
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