Vertaling van "porphyrie maladie " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

porphyrie | affection héréditaire due à l'accumulation de porphyrine
porfyrie | verstoorde vorming van rode kleurstof in het bloed

porphyrie
porfyrie

porphyrie cutanée tardive type I
sporadische porphyria cutanea tarda

porphyrie cutanée tardive type II
familiale porphyria cutanea tarda

porphyrie érythropoïétique congénitale
congenitale erytropoëtische porfyrie

porphyrie cutanée tardive familiale
porphyria cutanea tarda type II

porphyrie aigüe intermittente
acute intermitterende porfyrie

porphyrie cutanée tardive
porphyria cutanea tarda

porphyrie cutanée tardive sporadique
porphyria cutanea tarda type I

maladie pulmonaire avec maladie de Sjögren
longziekte met Sjögren-syndroom

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

crises de porphyrie chez les personnes ayant déjà une porphyrie (une maladie métabolique très
aanvallen van porfyrie bij mensen die reeds porfyrie hebben (een zeer zeldzame metabole ziekte).

- crises de porphyrie chez les patients ayant une porphyrie préexistante (une maladie métabolique
- aanvallen van porfyrie bij patiënten die hier aanleg voor hebben (een zeer zeldzame

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Il ne peut pas être exclu qu’Ofloxacine EG provoque une crise de porphyrie (les symptômes typiques sont par ex. l’urine rougeâtre, des douleurs abdominales sévères et des troubles au niveau de la fonction nerveuse) chez les patients souffrant de porphyrie (une maladie de métabolisme rare).
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Het kan niet uitgesloten worden dat Ofloxacine EG bij patiënten met porfyrie (een zeldzame stofwisselingsziekte) een porfyrieaanval kan veroorzaken (typische symptomen zijn bv. roodachtig verkleurde urine, ernstige buikpijn en zenuwfunctiestoornissen).

Crises de porphyrie chez les sujets souffrant déjà de porphyrie (une maladie métabolique très rare)
Aanvallen van porfyrie bij mensen die reeds porfyrie hebben (een zeer zeldzame metabole ziekte)

Crises de porphyrie chez les personnes déjà atteintes de porphyrie (maladie métabolique très rare)
Aanvallen van porfyrie bij mensen die al porfyrie hebben (een zeer zeldzame metabole aandoening)

Crises de porphyrie chez les personnes souffrant déjà de porphyrie (une maladie métabolique très rare).
Aanvallen van porfyrie bij mensen die reeds porfyrie hebben (een zeer zeldzame stofwisselingsziekte)

Très rares (moins de 1 femme sur 10.000) : Poussée de lupus érythémateux aigu disséminé (maladie du tissu conjonctif), poussée d'une maladie héréditaire appelée porphyrie, crise de chorée (mouvements anormaux), urticaire, angio-œdème, inflammation du nerf optique (pouvant entraîner une perte partielle ou totale de la vision), caillot sanguin dans les vaisseaux sanguins de l'œil, aggravation des varices, inflammation des parois de l'intestin (colite ischémique), maladie de la vésicule biliaire (y compris calculs biliaires), fièvre et éruption cutanée sur le visage, les bras et les jambes (érythème polymorphe), trouble sanguin appelé syndrome hémolytique et urémique (une maladie où les caillots sanguins entraînent une défaillance rénale).
Zeer zelden (minder dan 1 op de 10.000 vrouwen): aanval van systemische lupus erythematosus (SLE, een bindweefselziekte), aanval van porfyrie, een erfelijke ziekte, aanval van chorea (een bewegingsziekte), urticaria, angio-oedeem, ontsteking van de oogzenuw (kan leiden tot gedeeltelijke of volledige blindheid), bloedklonter in de bloedvaten van het oog, verergering van spataderen, ontsteking van de darmwand (ischemische colitis), aandoening van de galblaas (met inbegrip van galstenen), koorts en uitslag op het gezicht, de armen en de benen (erythema multiforme), hemolytisch uremisch syndroom (een bloedziekte waarbij bloedklonters de werking van de nieren verstoren).

si vous souffrez d’une porphyrie (trouble héréditaire ou acquis empêchant certaines enzymes de fonctionner normalement au cours de la synthèse du pigment rouge du sang) de type aigu ou chronique avérée ou si l’on soupçonne chez vous ce type de maladie,
- Het is bekend of het wordt vermoed dat u lijdt aan een acute of chronische vorm van porfyrie (dat wil zeggen een erfelijke of verworven stoornis van bepaalde enzymen die een rol spelen bij de synthese van rood bloedpigment).

- Si vous souffrez de porphyrie (maladie métabolique peu fréquente)
- als u lijdt aan porfyrie (een zeldzame stofwisselingsziekte)

Il s’agit notamment de patients atteints de la maladie de Vaquez, de l’hémochromatose non liée à HFE et de l’hémochromatose par mutation du gène de la ferroportine, de surcharge en fer secondaire, de porphyrie cutanée tardive, d’hépatite C chronique 12 , etc.
Het gaat onder meer om patiënten met de ziekte van Vaquez, niet-HFE-gerelateerde en ferroportinegerelateerde hemochromatose, secundaire ijzerstapeling, porphyria cutanea tarda, chronische hepatitis C 12 , enz.