Traduction de «pour perfusion 02 06 1998 » (Français → Néerlandais) :

Aciclovir EG 250 mg poudre pour solution pour perfusion : 02/06/1998 Aciclovir EG 500 mg poudre pour solution pour perfusion : 22/07/2002
Aciclovir EG 250 mg poeder voor oplossing voor infusie : 02/06/1998 Aciclovir EG 500 mg poeder voor oplossing voor infusie : 22/07/2002

10. A.R. du 07.10.2011 modifiant l’A.R. du 02.06.1998 déterminant l’intervention de l’assurance soins de santé obligatoire pour le matériel d’incontinence
10. K.B. van 07.10.2011 tot wijziging van het K.B. van 02.06.1998 tot vaststelling van de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige

Une allocation forfaitaire “malades chroniques” est accordée aux personnes répondant à une série de conditions fixées dans un arrêté royal spécifique (A.R. du 02.06.1998 portant exécution de l'art. 37, § 16bis, de la loi SSI).
Het “zorgforfait voor chronisch zieken” wordt toegekend aan personen die beantwoorden aan een reeks voorwaarden die zijn vastgesteld in een specifiek Koninklijk besluit (K.B. van 02.06.1998 tot uitvoering van art. 37, § 16bis, van de wet GVU).

A. Date de première autorisation : Dynatra 50 mg solution pour perfusion : 11/06/1986 Dynatra 200 mg solution pour perfusion : 01/10/1973
A. Datum van eerste vergunning: Dynatra 50 mg oplossing voor infusie: 11/06/1986 Dynatra 200 mg oplossing voor infusie: 01/10/1973

Date de première autorisation 250 mg, 500 mg et 600 mg comprimés pelliculés : 15/06/1998 600 mg et 900 mg poudre pour suspension buvable : 23/06/1994 1500 mg poudre pour suspension buvable : 27/08/2001
Datum van eerste verlening van de vergunning 250 mg, 500 mg en 600 mg filmomhulde tabletten: 15/06/1998 600 mg en 900 mg poeder voor orale suspensie: 23/06/1994 1500 mg poeder voor orale suspensie: 27/08/2001

A. Date de première autorisation: Tavanic 5 mg/ml – flacon de 50 ml: 16-07-2001 Tavanic 5 mg/ml – flacon de 100 ml: 24-06-1998 Tavanic 5 mg/ml – flacon de 150 ml.: 02-09-2009
A. Datum van eerste vergunning: Tavanic 5 mg/ml – 50 ml.: 16-07-2001 Tavanic 5 mg/ml – 100 ml.: 24-06-1998 Tavanic 5 mg/ml – 150 ml.: 02-09-2009

A.R. du 02.06.2012 portant exécution des art. 59quinquies et sexies de la loi-programme du 02.01.2001 relatif à l’accord social 2011 pour le secteur
K.B. van 02.06.2012 tot uitvoering van de art. 59quinquies en sexies van de programmawet van 02.01.2001 wat het sociaal akkoord 2011 voor de

Gélules 50 mg, 150 mg : 7 décembre 1988 Gélules 100 mg, 200 mg ; solution pour perfusion 200 mg/100 ml (flacon verre): 8 novembre 1991 Poudre pour suspension buvable : 15 février 1993 Solution pour perfusion 400 mg/200 ml (flacon verre) :15 juin 1998 Solution pour perfusion 200 mg/100 ml (poche PVC): 3 décembre 2007 Solution pour perfusion 400 mg/200 ml (poche PVC): 3 décembre 2007
Harde capsules 50mg, 150mg: 7 december 1988 Harde capsules 100mg, 200mg; oplossing voor infusie 200mg/100ml (glazen flacon) : 8 november 1991 Poeder voor orale suspensie: 15 februari 1993 Oplossing voor infusie 400mg/200ml (glazen flacon) : 15 juni 1998 Oplossing voor infusie 200mg/100ml (PVC zak) : 3 december 2007 Oplossing voor infusie 400mg/200ml (PVC zak) : 3 december 2007

FARMORUBICINE 10 mg poudre pour solution injectable: 24/01/1985 FARMORUBICINE 50 mg poudre pour solution injectable: 24/01/1985 FARMORUBICINE 150 mg poudre pour solution injectable: 05/06/1992 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use solution injectable: 26/01/1993 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use solution injectable: 26/01/1993 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use solution injectable: 26/01/1993 FARMORUBICINE 10 mg CytoVial solution injectable: 27/04/1998 FARMORUBICINE 20 mg CytoVial solution injectable: 27/04/1998 FARMORUBICINE 50 mg CytoVial solution injectable: 27/04/1998 FARMORUBICINE 200 mg CytoVial solution injectable: 30/07/2001
A. Datum van eerste vergunning: FARMORUBICINE 10 mg poeder voor oplossing voor injectie: 24/01/1985 FARMORUBICINE 50 mg poeder voor oplossing voor injectie: 24/01/1985 FARMORUBICINE 150 mg poeder voor oplossing voor injectie: 05/06/1992 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use oplossing voor injectie: 26/01/1993 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use oplossing voor injectie: 26/01/1993 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie: 26/01/1993 FARMORUBICINE 10 mg CytoVial oplossing voor injectie: 27/04/1998 FARMORUBICINE 20 mg CytoVial oplossing voor injectie: 27/04/1998 FARMORUBICINE 50 mg CytoVial oplossing voor injectie: 27/04/1998 FARMORUBICINE 200 mg CytoVial oplossing voor injectie: 27/04/1998

Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion : Date de première autorisation : 23/12/1998 Date de renouvellement de l’autorisation :
Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Datum van eerste vergunning:23/12/1998 Datum van hernieuwing van de vergunning