Vertaling van "prennent du mycophénolate mofétil devront avoir " (Frans → Nederlands) :

Les patients qui prennent du mycophénolate mofétil devront avoir une numérotation globulaire complète chaque semaine au cours du premier mois, deux fois par mois le second et le troisième mois puis une fois par mois pendant la première année.
Bij patiënten die mycofenolaat mofetil toegediend krijgen, dient wekelijks gedurende de eerste maand het complete bloedbeeld te worden bepaald en vervolgens twee keer per maand gedurende de tweede en derde maand van de behandeling, daarna maandelijks gedurende het eerste jaar.

Les patients qui reçoivent le mycophénolate mofétil devront être surveillés pour la neutropénie, qui peut être liée au mycophénolate mofétil lui-même, aux traitements concomitants, aux infections virales, ou à un ensemble de ces causes.
Patiënten die met mycofenolaat mofetil behandeld worden, dienen te worden gecontroleerd op neutropenie die gerelateerd kan zijn aan mycofenolaat mofetil zelf, co-medicatie, virale infecties of een combinatie van deze factoren.

Compte tenu de la réduction non négligeable de l'AUC (aire sous la courbe) du MPA par la cholestyramine, des précautions devront être prises pour l'administration concomitante de mycophénolate mofétil avec des produits médicinaux qui interfèrent avec la recirculation entérohépatique en raison du potentiel de réduction de l'efficacité du mycophénolate mofétil.
Met het oog op de significante reductie van de AUC van MPA door colestyramine dient voorzichtigheid in acht te worden genomen bij gelijktijdig toedienen van mycofenolaat mofetil en geneesmiddelen die invloed hebben op de enterohepatische kringloop, vanwege een mogelijk verminderde werkzaamheid van mycofenolaat mofetil.

Étant donné que le mycophénolate mofétil a été démontré comme ayant des effets tératogènes sur les rats et les lapins, les comprimés pelliculés de Mycophenolate Mofetil Accord Healthcare 500 mg ne devront pas être écrasés.
Omdat een teratogene invloed van mycofenolaat mofetil op ratten en konijnen is aangetoond, mogen Mycofenolaat Mofetil Accord Healthcare 500 mg filmomhulde tabletten niet worden vermalen.

Chez les receveurs de greffe, des modifications devront uniquement être apportées au traitement par le mycophénolate mofétil sous supervision appropriée, de manière à minimiser le risque de rejet de greffon (voir rubrique 4.8).
Wijzigingen in de behandeling met mycofenolaat mofetil mogen alleen worden uitgevoerd onder strikt toezicht bij ontvangers van een transplantaat om zo het risico op orgaanafstoting te minimaliseren (zie rubriek 4.8).

Des précautions devront être prises durant l'administration concomitante du fait du potentiel de réduction de l'efficacité du mycophénolate mofétil.
Er dient voorzichtigheid betracht te worden tijdens co-medicatie vanwege een mogelijk verminderde werkzaamheid van mycofenolaat mofetil.

Les patients devront être prévenus que durant le traitement au mycophénolate mofétil, les vaccins risquent d'être moins efficaces et l'utilisation de vaccins à virus vivant atténué devra être évitée (voir rubrique 4.5).
Patiënten dienen erop gewezen te worden dat tijdens de behandeling met mycofenolaat mofetil vaccinaties minder effectief kunnen zijn en het gebruik van levend verzwakte vaccins dient vermeden te worden (zie rubriek 4.5).