Vertaling van "principalement le cytochrome p450 iiia4 " (Frans → Nederlands) :

Les médicaments qui inhibent certains enzymes hépatiques (principalement le cytochrome P450 IIIA4 système d’enzyme), peuvent augmenter la concentration de l’aprazolam et renforcer l’effet.
Geneesmiddelen die bepaalde hepatische enzymen (voornamelijk het cytochroom P450 IIIA4 enzymensysteem) inhiberen, kunnen de concentratie van alprazolam verhogen en het effect versterken.

Le sirolimus est un substrat du cytochrome P450 IIIA4 (CYP3A4) et de la glycoprotéine-P.
Sirolimus is een substraat voor zowel cytochroom P450 IIIA4 (CYP3A4) als P-glycoproteïne.

Chez l’être humain, l’isoenzyme 2C9 est probablement la forme principale du cytochrome P450 modulant l’activité anticoagulante in vivo de la warfarine.
Waarschijnlijk is 2C9 de belangrijkste vorm van humane lever P-450 dat de in vivo anticoagulerende werking van warfarine moduleert.

Les résultats des études in vitro et des études effectuées chez l’animal indiquent que les isoenzymes principales du cytochrome P450 ne participent que de façon mineure au métabolisme de la rivastigmine.
Gebaseerd op het bewijs van in vitro en dierexperimentele studies zijn de belangrijkste cytochroom P450 isoenzymen minimaal betrokken bij de metabolisatie van rivastigmine.

Les composants qui inhibent certaines enzymes hépatiques (principalement le cytochrome P450) peuvent renforcer l’activité des benzodiazépines.
Componenten welke bepaalde leverenzymes (in hoofdzaak het cytochroom P450) inhiberen kunnen de activiteit van benzodiazepines versterken.

Cytochrome P450 2C9 Le métabolisme du losartan se fait principalement par le cytochrome P450 (CYP) 2C9 sur le métabolite acide carboxylique actif.
Losartan wordt in belangrijke mate gemetaboliseerd door cytochrome P450 (CYP) 2C9, tot de actieve metaboliet carboxyzuur.

De plus, l’acide ibandronique n’inhibe pas les principales isoenzymes hépatiques humaines du cytochrome P450 et il n’induit pas non plus le système du cytochrome P450 hépatique chez le rat.
Bovendien remt ibandroninezuur de voornaamste humane lever P450 isoenzymen niet en induceert niet het levercytochroom P450 systeem bij ratten.

Les interactions métaboliques sont jugées improbables dans la mesure où l’acide ibandronique n’inhibe pas les principales isoenzymes hépatiques humaines du cytochrome P450 et où il ne s’est pas révélé non plus inducteur du système du cytochrome P450 hépatique chez le rat.
Metabole interacties worden niet waarschijnlijk geacht omdat ibandroninezuur de voornaamste humane lever P450 iso-enzymen niet remt en het aangetoond is dat ibandroninezuur het lever cytochroom P450 systeem bij ratten niet induceert.

Le métabolisme du célécoxib est principalement lié au cytochrome P450 CYP2C9.
De afbraak van celecoxib wordt voornamelijk gemedieerd door cytochroom P450 CYP2C9.

Interaction spécifique au dexrazoxane : Les tests sur les cinq principales isoenzymes du cytochrome P450 (CYP1A, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4) n'ont montré aucune inhibition de ces isoenzymes par le dexrazoxane.
Interactie specifiek voor dexrazoxaan: Toen dexrazoxaan werd getest bij vijf belangrijke cytochroom P450 iso-enzymen: CYP1A, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 en CYP3A4, werd geen hiervan geïnhibeerd door dexrazoxaan.