Traduction de «présentait une affinité plus élevée » (Français → Néerlandais) :

In vitro, l’olanzapine présentait une affinité plus élevée pour les récepteurs sérotoninergiques 5HT 2 que pour les récepteurs dopaminergiques D 2. Dans les modèles in vivo, son activité 5HT2 était plus élevée que son activité D.
Olanzapine had in vitro een hogere affiniteit voor 5HT 2 -serotoninereceptoren dan voor D 2 -dopaminereceporen en had in in-vivomodellen een hogere 5HT 2 - dan D 2 - activiteit.

In vitro, l’olanzapine présentait une affinité plus élevée pour les récepteurs sérotoninergiques 5HT 2 que pour les récepteurs dopaminergiques D 2, et une plus grande activité in vivo, sur les modèles 5HT 2 par rapport à ceux du D.
Olanzapine had in vitro een hogere affiniteit voor 5HT 2 -serotoninereceptoren dan voor D 2 -dopaminereceporen en had in invivo modellen een hogere 5HT 2 - dan D 2 -activiteit.

De plus, il a été démontré que la solifénacine était un antagoniste spécifique des récepteurs muscariniques du fait qu’elle présentait une affinité faible ou inexistante pour divers autres récepteurs et canaux ioniques testés.
Bovendien is aangetoond dat solifenacine een specifieke antagonist voor muscarinereceptoren is met een lage of geen affiniteit voor verscheidene andere receptoren en ionkanalen die zijn getest.

C’est un agoniste pur et non sélectif des récepteurs d’opioides µ, δ et κ, avec une affinité plus élevée pour les récepteurs µ.
Het is een niet selectieve zuivere agonist van de µ, δ en κ opioïdreceptoren, met een hogere affiniteit voor de µ receptoren.

C’est un agoniste pur non sélectif des récepteurs opioïdes µ, δ et κ, avec une affinité plus élevée pour le récepteur µ.
Het is een zuivere, niet selectieve agonist werkzaam op de opoïde receptoren µ, δ en κ, evenwel met de grootste affiniteit voor de µ-receptoren.

C'est un agoniste pur non sélectif agissant sur les récepteurs opioïdes mu, delta et kappa mais avec une affinité plus élevée pour les récepteurs mu.
Het is een niet-selectieve zuivere agonist van mu-, delta- en kappa-opioïdreceptoren met een grotere affiniteit voor de mu-receptor.

C’est un agoniste pur non sélectif des récepteurs opioïdes mu, delta et kappa avec une affinité plus élevée pour le récepteur mu.
Het is een niet-selectieve, zuivere agonist van de opioïde mu-, delta- en kappa-receptoren, evenwel met een grotere affiniteit voor de mu-receptor.

Le bosentan agit par compétition avec la liaison d’ET-1 et d’autres ET à la fois sur les récepteurs ET A et ET B avec une affinité légèrement plus élevée pour les récepteurs ET A (K i = 4,1–43 nanomolaire) que pour les récepteurs ET B (K i = 38-730 nanomolaire).
Bosentan wedijvert met het binden van ET-1- en andere ET-peptiden aan zowel ET A - als ET B - receptoren, met een iets hogere affiniteit voor ET A -receptoren (K i = 4,1–43 nanomolair) dan voor ET B - receptoren (K i = 38–730 nanomolair).