Vertaling van "récepteur sérotoninergique 5-ht2a " (Frans → Nederlands) :

L'efficacité de l'aripiprazole dans la schizophrénie et dans les troubles bipolaires de type I pourrait être due à l'association de son activité agoniste partiel sur le récepteur dopaminergique D2 et sérotoninergique 5-HT1a et de son activité antagoniste sur le récepteur sérotoninergique 5-HT2a.
Verondersteld wordt dat de werkzaamheid van aripiprazol bij schizofrenie en bipolaire I stoornis wordt gemedieerd door een combinatie van partieel agonisme op de dopamine D2 en serotonine 5HT1a receptoren en antagonisme van serotonine 5HT2a receptoren.

Au cours d’études précliniques, l’olanzapine présentait une affinité pour toute une gamme de récepteurs (Ki ; < 100 nM) : pour les récepteurs sérotoninergiques (5HT 2A/2C , 5HT 3 , 5HT 6 ), pour les récepteurs dopaminergiques (D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , D 5 ), pour les récepteurs cholinergiques muscariniques (m 1 -m 5 ), pour les récepteurs α 1 - adrénergiques et pour les récepteurs histaminergiques H.
In preklinische studies vertoonde olanzapine affiniteit (Ki; < 100 nM) voor 5HT 2A/2C -, 5HT 3 - en 5HT 6 -serotoninereceptoren, D 1 -, D 2 -, D 3 -, D 4 - en D 5 -dopaminereceptoren, cholinerge m 1 -m 5 -muscarinereceptoren, alfa 1 -adrenerge en H 1 -histaminereceptoren.

La quétiapine et la N-désalkyl-quétiapine présentent également une affinité élevée pour les récepteurs histaminergiques et a1-adrénergiques, et une affinité plus faible pour les récepteurs a 2 -adrénergiques et les récepteurs sérotoninergiques 5HT 1 A. La quétiapine n'a pas d'affinité appréciable pour les récepteurs cholinergiques muscariniques ou les récepteurs des benzodiazépines.
Quetiapine en N- desalkylquetiapine hebben ook een hoge affiniteit voor histaminerge en adrenerge a1-receptoren en een lagere affiniteit voor adrenerge a 2 - en serotoninerge 5HT 1A -receptoren. Quetiapine heeft geen duidelijke affiniteit voor cholinerge muscarine- en benzodiazepinereceptoren.

La fluoxétine n'a pratiquement aucune affinité pour d’autres récepteurs tels que les récepteurs adrénergiques alpha-1, alpha-2 et bêta, les récepteurs sérotoninergiques, dopaminergiques, histaminergiques de type 1, muscariniques et GABAergiques.
Fluoxetine heeft nagenoeg geen affiniteit voor andere receptoren zoals alfa-1-, alfa-2- en bèta-adrenerge, serotoninerge, dopaminerge, histaminerge, muscarinerge en GABA-receptoren.

On pense que l’association de cet antagonisme au niveau des récepteurs, avec une sélectivité plus élevée pour les récepteurs sérotoninergiques 5-HT 2 que pour les récepteurs D 2 , contribue aux propriétés antipsychotiques cliniques de la quétiapine et à sa faible tendance à induire des symptômes extrapyramidaux (SEP) par comparaison avec les antipsychotiques classiques.
Het is juist deze combinatie van receptorantagonisme, waarbij er een hogere selectiviteit is voor 5HT 2 -receptoren dan voor D 2 -receptoren, die geacht wordt bij te dragen tot de klinische antipsychotische eigenschappen en tot de geringe neiging van quetiapine om extrapiramidale symptomen (EPS) te veroorzaken in vergelijking met typische antipsychotica.

La quétiapine et la norquétiapine se lient aussi avec une forte affinité aux récepteurs histaminergiques et adrénergiques α 1 ; l’affinité pour les récepteurs adrénergiques α 2 et les récepteurs sérotoninergiques 5HT 1 A est moins marquée.
Quetiapine en norquetiapine hebben ook een hoge affiniteit voor histaminerge en adrenerge α1-receptoren, met een lagere affiniteit voor adrenerge α2 en serotonine 5HT 1 A-receptoren.

La quétiapine et la norquétiapine présentent également une affinité élevée pour les récepteurs histaminergiques et α 1 -adrénergiques, et une affinité plus faible pour les récepteurs α 2 -adrénergiques et les récepteurs sérotoninergiques 5HT 1 A. La quétiapine n'a pas
Quetiapine en norquetiapine hebben ook een hoge affiniteit voor histaminerge en adrenerge α 1 -receptoren en een lagere affiniteit voor adrenerge α 2 - en serotoninerge 5HT 1A -receptoren. Quetiapine heeft geen duidelijke affiniteit voor muscarine- en benzodiazepinereceptoren.

Le tramadol possède, outre son effet agoniste faible sur les récepteurs morphiniques, des propriétés remarquables de modulation des voies noradrénergiques et sérotoninergiques impliquées dans la genèse de la nociception.
Tramadol heeft bovenop zijn zwak agonistisch effect op de morfinereceptoren, merkwaardige eigenschappen om de noradrenerge en serotonerge banen die bij de genese van nociceptie betrokken zijn, te moduleren.