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Vertaling van "site d’application érythème " (Frans → Nederlands) :

Les effets indésirables les plus fréquemment observés, à la posologie recommandée de 5 g de gel par jour, ont été les réactions cutanées (10 %) : réaction au site d’application, érythème, acné, sécheresse cutanée.

De bijwerkingen die het meest werden gezien bij applicatie van de aanbevolen dosering van 5 g gel per dag, waren huidreacties (10%): reactie op de plaats van applicatie, erytheem, acne, droge huid.


Des réactions locales passagères sur le site d’application (érythème et/ou prurit) peuvent apparaître dans de très rares cas (moins de 1 pour 10 000 animaux).

In zeer zeldzame gevallen (minder dan 1 op 10.000 dieren) kunnen tijdelijke lokale reacties optreden op de toedieningsplek (erythema en/of pruritis).


Dysménorrhée, Saignements vaginaux et troubles menstruels** † , Spasmes utérins, Troubles mammaires, Pertes vaginales Malaise, Fatigue, Réactions au site d’application (érythème, irritation, prurit, éruption cutanée)

Angio-oedeem*, erythema (multiforme, nodosum)*, chloasma † , exfoliatieve uitslag*, gegeneraliseerde pruritus, uitslag (erythemateus, jeukend), seborreïsche dermatitis*


Affections du système immunitaire Peu fréquent : Hypersensibilité Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Fréquent : Sensation de brûlure cutanée Peu fréquent : Éruption bulleuse, dermatite de contact, éruption cutanée, desquamation de la peau, peau moite Fréquence indéterminée : Urticaire Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquent : Érythème au site d'application, prurit au site d'application Peu fréquent : Saignement au site d'application, gêne au site d'application, sécheresse au ...[+++]

Immuunsysteemaandoeningen Soms: Overgevoeligheid Huid- en onderhuidaandoeningen Vaak: Branderig gevoel op de huid Soms: Bulleuze eruptie, contactdermatitis, rash, afschilferen van de huid, plakkerige huid Niet bekend: Urticaria Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Vaak: Erytheem op de toedieningsplaats, pruritis op de toedieningsplaats Soms: Bloeding op de toedieningsplaats, ongemak op de toedieningsplaats, droogte op de toedieningsplaats, inflammatie op de toedieningsplaats, irritatie op de toedieningsplaats, paresthesie op de toedieningsplaats, reactie op de toedieningsplaats


Peu fréquent : Irritation des yeux – Augmentation du larmoiement Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Peu fréquent : Acné – Alopécie – Dermatite de contact – Peau sèche – Texture des cheveux anormale – Rash – Sensation de brûlure sur la peau – Affection cutanée – Desquamation de la peau Fréquence indéterminée : Œdème de Quincke (angio-œdème) – Décoloration des cheveux – Urticaire Troubles généraux et anomalies au site d'administration Peu fréquent : Érythème au site d’application – Irritation au site d ...[+++]

Oogaandoeningen Soms: Oogirritatie - Verhoogde traanafscheiding Huid- en onderhuidaandoeningen Soms: Acné - Alopecia – Contactdermatitis - Droge huid - Abnormale haartextuur - Rash - Branderig gevoel op de huid – Huidaandoening - Afschilferen van de huid Niet bekend: Angio-oedeem - Haarverkleuring - Urticaria Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Soms: Erytheem op de toedieningsplaats - Irritatie op de toedieningsplaats - Overgevoeligheid op de toedieningsplaats - Pruritis op de toedieningsplaats - Pustels op de toedieningsplaats - Reactie op de toedieningsplaats


Infections et infestations Fréquent Infection urinaire Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquent Anorexie, appétit diminué Peu fréquent Déshydratation Affections psychiatriques Fréquent Anxiété, dépression, état confusionnel, agitation Peu fréquent Aggressivité Indéterminée Hallucinations, impatience Affections du système nerveux Fréquent Céphalée, syncope, sensation vertigineuse Peu fréquent Hyperactivité psychomotrice Très rare Symptômes extrapyramidaux Indéterminée Aggravation de la maladie de Parkinson, convulsions Affections cardiaques Peu fréquent Bradycardie Indéterminée Bloc auriculo-ventriculaire, fibrillation auriculaire, tachycardie, maladie du sinus Affections vasculaires Indéterminée Hypertension Affections gastro-int ...[+++]

Hartaandoeningen Soms Bradycardie Niet bekend Atrioventriculair blok, atriumfibrilleren, tachycardie, sick sinus syndroom Bloedvataandoeningen Niet bekend Hypertensie Maagdarmstelselaandoeningen Vaak Misselijkheid, braken, diarree, dyspepsia, buikpijn Soms Maagzweer Niet bekend Pancreatitis Lever- en galaandoeningen Niet bekend Hepatitis, verhoogde leverfunctietesten Huid- en onderhuidaandoeningen Vaak Huiduitslag Niet bekend Pruritus, erytheem, urticaria, blaren, allergische dermatitis, verspreide cutane overgevoeligheidsreacties Nier- en urinewegaandoeningen Vaak Urine-incontinentie Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen ...[+++]


Résumé du profil de sécurité Les réactions cutanées au site d’application (généralement un érythème d’intensité légère à modérée au site d’application) sont les effets indésirables les plus fréquents observés lors de l’utilisation du dispositif transdermique de Prometax.

Samenvatting van het veiligheidsprofiel Huidreacties op de aanbrengplaats (meestal milde tot matige erytheem op de aanbrengplaats) zijn de meest voorkomende bijwerkingen van het gebruik van Prometax pleisters voor transdermaal gebruik.


Les irritations cutanées ont été le symptôme le plus fréquemment observé durant la première période de l’étude en double aveugle de 24 semaines avec Prometax 13,3 mg/24 h dispositif transdermique et Prometax 9,5 mg/24 h dispositif transdermique, avec un érythème (5,7% versus 4,6% respectivement) et un prurit (3,6% versus 2,8% respectivement) au site d’application.

De meest frequent gemelde gevallen van huidirritatie tijdens de eerste 24 weken van de dubbelblinde periode met respectievelijk Prometax 13,3 mg/24 u pleisters voor transdermaal gebruik en Prometax 9,5 mg/24 u pleisters voor transdermaal gebruik waren erytheem op de aanbrengplaats (5,7% versus 4,6%) en pruritus op de aanbrengplaats (3,6% versus 2,8%).


Irritation cutanée Dans une étude clinique en double aveugle de 24 semaines contrôlée versus placebo, les réactions cutanées ont été évaluées lors de chaque visite à l’aide d’une échelle de cotation de l’irritation cutanée mesurant le degré d’érythème, d’œdème, de desquamation, de fissures, de prurit et de douleur/sensation de piqûre ou de brûlure au site d’application.

Huidirritatie In een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie met een duur van 24 weken werden bij ieder bezoek huidreacties beoordeeld gebruikmakend van een huidirritatie-classificatieschaal, waarmee de mate van erytheem, oedeem, schilferigheid, fissura, pruritus en een pijnlijk/stekend/brandend gevoel op de aanbrengplaats bepaald werd.


Une irritation transitoire, un érythème ou une perte de poils au site d’application peuvent survenir.

Tijdelijk krabben, erytheem of haaruitval op de plaats van toediening kan voorkomen.




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Date index: 2023-05-22
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