Traduction de «suspension pour inhalation par nébuliseur edétate » (Français → Néerlandais) :

PULMICORT 0,25 mg/ml (500 µg/dose), suspension pour inhalation par nébuliseur Edétate de sodium - Chlorure de sodium - Polysorbate 80 - Acide citrique - Citrate de sodium - Eau pour injectables PULMICORT 0,5 mg/ml (1.000 µg/dose), suspension pour inhalation par nébuliseur Edétate de sodium - Chlorure de sodium - Polysorbate 80 - Acide citrique - Citrate de sodium - Eau pour injectables
PULMICORT 0,25 mg/ml (500 µg/dosis), vernevelsuspensie Dinatriumedetaat, natriumchloride, polysorbaat 80, citroenzuur, natriumcitraat en water voor injectie PULMICORT 0,5 mg/ml (1000 µg/dosis), vernevelsuspensie Dinatriumedetaat, natriumchloride, polysorbaat 80, citroenzuur, natriumcitraat en water voor injectie

Date de première autorisation : PULMICORT 100, suspension pour inhalation en flacon pressurisé: PULMICORT 200, suspension pour inhalation en flacon pressurisé: 04/12/1987 PULMICORT TURBOHALER 200, poudre pour inhalation: 13/01/1993 PULMICORT 0,25 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur: 19/11/1991 PULMICORT 0,5 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur: 19/11/1991
Datum van eerste vergunning: PULMICORT 100, aërosol, suspensie: PULMICORT 200, aërosol, suspensie: 04/12/1987 PULMICORT TURBOHALER 200, inhalatiepoeder: 13/01/1993 PULMICORT 0,25 mg/ml, vernevelsuspensie: 19/11/1991 PULMICORT 0,5 mg/ml, vernevelsuspensie: 19/11/1991

PULMICORT 100, suspension pour inhalation en flacon pressurisé: BE 327205 PULMICORT 200, suspension pour inhalation en flacon pressurisé: BE 139203 PULMICORT TURBOHALER 200, poudre pour inhalation: BE 159975 PULMICORT 0,25 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur: BE 156046 PULMICORT 0,5 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur: BE 156037
PULMICORT 100, aërosol, suspensie: BE 327205 PULMICORT 200, aërosol, suspensie voor: BE 139203 PULMICORT TURBOHALER 200, inhalatiepoeder: BE 159975 PULMICORT 0,25 mg/ml, vernevelsuspensie: BE 156046 PULMICORT 0,5 mg/ml, vernevelsuspensie: BE 156037

PULMICORT 100, suspension pour inhalation en flacon pressurisé PULMICORT 200, suspension pour inhalation en flacon pressurisé PULMICORT TURBOHALER 200, poudre pour inhalation PULMICORT 0,25 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur PULMICORT 0,5 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur
PULMICORT 100, aërosol, suspensie PULMICORT 200, aërosol, suspensie PULMICORT TURBOHALER 200, inhalatiepoeder PULMICORT 0,25 mg/ml, vernevelsuspensie PULMICORT 0,5 mg/ml, vernevelsuspensie

FLIXOTIDE 50 et 250 microgrammes/dose- Suspension pour inhalation en flacon pressurisé FLIXOTIDE Diskus 100, 250 et 500 microgrammes/dose - Poudre pour inhalation en récipient unidose FLIXOTIDE Nebules 0,5mg/2ml et 2mg/2ml - Suspension pour inhalation par nébuliseur
FLIXOTIDE 50 en 250 microgram/dosis - Aërosol, suspensie FLIXOTIDE Diskus 100, 250 en 500 microgram/dosis - Inhalatiepoeder, voorverdeeld FLIXOTIDE-Nebules 0,5 mg/2 ml en 2 mg/2 ml - Vernevelsuspensie

Flixotide-Nebules, Suspension pour inhalation par nébuliseur sera exclusivement administré par inhalation buccale, à l’aide d’un nébuliseur, en respectant les instructions du médecin.
Flixotide-Nebules, Vernevelsuspensie mag uitsluitend toegediend worden door inhalatie langs de mond, met behulp van een vernevelaar, volgens de aanwijzingen van de arts.

PULMICORT suspension pour inhalation par nébuliseur s’administre à l’aide d’un nébuliseur.
PULMICORT vernevelsuspensie wordt toegediend met behulp van een vernevelaar.

Pour obtenir une dose de 5 microgrammes d’iloprost au niveau de l’embout buccal du nébuliseur, il est recommandé de répéter deux fois de suite la nébulisation avec la programmation pré-déterminée pour la dose de 2,5 microgrammes avec le volume de remplissage correspondant au contenu d’une ampoule de 2 ml de Ventavis, solution pour inhalation par nébuliseur identifiée par un code couleur composé de deux anneaux (blanc et rose).
Voor een dosis van 5 microgram iloprost bij het mondstuk wordt aanbevolen een programma met twee inhalatiecycli met een vooraf ingestelde dosis van 2,5 microgram met een vulling van één ampul met 2 ml Ventavis-verneveloplossing, gekenmerkt door twee gekleurde ringen (wit - roze), te voltooien.

La demi-vie d'élimination apparente de la tobramycine systémique après l'inhalation d'une dose unique de 112 mg de TOBI Podhaler a été d'environ 3 heures chez les patients atteints de mucoviscidose et a été cohérente avec la demi-vie d'élimination de la tobramycine après l'inhalation de tobramycine 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur (TOBI).
De schijnbaar terminale halfwaardetijd van tobramycine in serum na inhalatie van een enkele dosis van 112 mg TOBI Podhaler was ongeveer 3 uur bij cystic fibrosis patiënten en komt overeen met de halfwaardetijd van tobramycine na inhalatie van tobramycine 300 mg/5 ml verneveloplossing (TOBI).

Sur la base des données d’essai clinique, la poudre pour inhalation TOBI Podhaler a été associée à un taux de toux plus élevé que la solution de tobramycine pour inhalation par nébuliseur (TOBI).
Op basis van klinische studiegegevens was de TOBI Podhaler inhalatiepoeder in verband gebracht met een hoger meldingspercentage van hoest, in vergelijking met tobramycine verneveloplossing (TOBI).