Vertaling van "symptômes de réaction allergique grave appelée angioœdème " (Frans → Nederlands) :

peut que ce soit des symptômes de réaction allergique grave appelée angioœdème intestinal
ernstige allergische reactie, intestinaal angio-oedeem genaamd

Si vous avez, à un moment quelconque, présenté une réaction allergique sévère appelée « angio-œdème ».
Als u ooit een ernstige allergische reactie hebt gehad, “angio-oedeem” genoemd.

Si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave appelée " œdème angioneurotique" .
Als u ooit een ernstige allergische reactie hebt vertoond, “angio-oedeem” genaamd.

Si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave appelée « angiœdème ».
Als u ooit een ernstige allergische reactie hebt gehad, “angio-oedeem” genaamd.

Dorzolamide/timolol, collyre en solution: Rare: signes et symptômes de réactions allergiques systémiques, dont angio-œdème, urticaire, prurit, rash, anaphylaxie, rarement bronchospasme
Dorzolamide/timolol, oogdruppels, oplossing: Zelden: objectieve en subjectieve symptomen van systemische allergische reacties, waaronder angiooedeem, urticaria, pruritus, uitslag, anaphylaxis, zelden bronchospasme

Réactions graves: Si vous avez une réaction grave appelée angio-œdème (ou œdème de Quincke), arrêtez de prendre Co- Inhibace et consultez un médecin immédiatement.
Ernstige reacties: Als u een ernstige reactie krijgt die bekend is als angio-oedeem, stop dan met het gebruik van Co- Inhibace en ga meteen naar een arts.

Réactions graves: Si vous avez une réaction grave appelée angio-œdème (ou œdème de Quincke), arrêtez de prendre Inhibace et consultez un médecin immédiatement.
Ernstige reacties: Als u een ernstige reactie krijgt die bekend is als angio-oedeem, stop met het gebruik van Inhibace en ga meteen naar een arts toe.

Dans le cadre de cette analyse des risques, le terme de choc anaphylactique recouvre: une réaction allergique grave avec symptômes au niveau du système respiratoire (par ex. œdème laryngé, bronchospasme) et/ou cardiovasculaire (par ex. tachycardie, état de choc), associés ou non à des symptômes cutanés (par ex. prurit, urticaire, œdème vasculaire) ou gastro-intestinaux (par ex. nausées, vomissements, diarrhée).
In de context van de risico-analyse wordt met anafylactische shock bedoeld: “een ernstige allergische reactie met symptomen ter hoogte van het respiratoir (vb. larynxoedeem, bronchospasme) en/of cardiovasculair (vb. tachycardie, shock) systeem, al dan niet gepaard gaande met huidsymptomen (vb. jeuk, urticaria, angio-oedeem) of gastro-intestinale symptomen (vb. nausea, braken, diarree)”.

Dans le cadre de cette recommandation, le terme de choc anaphylactique recouvre: une réaction allergique grave avec symptômes au niveau du système respiratoire (par ex. œdème laryngé, bronchospasme) et/ou cardiovasculaire (par ex. tachycardie, état de choc), associés ou non à des symptômes cutanés (par ex. prurit, urticaire, œdème vasculaire) ou gastro-intestinaux (par ex. nausées, vomissements, diarrhée).
In het kader van deze aanbeveling wordt met een anafylactische shock bedoeld: “een ernstige allergische reactie met symptomen ter hoogte van het respiratoir (vb. larynxoedeem, bronchospasme) en/of cardiovasculair (vb. tachycardie, shock) systeem, al dan niet gepaard gaande met huidsymptomen (vb. jeuk, urticaria, angio-oedeem) of gastro-intestinale symptomen (vb. nausea, braken, diarree)”.

Les autres effets indésirables observés lors du suivi de pharmacovigilance du thalidomide et qui n’ont pas été observés dans l’étude pivot comprennent : nécrolyse épidermique toxique (voir rubrique 4.4), obstruction intestinale, hypothyroïdie, dysfonctionnement érectile, syndrome de lyse tumorale (voir rubrique 4.4), perforations gastro-intestinales, réactions allergiques (hypersensibilité, angioœdème/urticaire) (voir rubrique 4.4), diminution de l’audition ou surdité, insuffisance rénale, infarctus du myocarde (voir rubrique 4.4), aggravation des symptômes parkinsoniens, infections graves (telles que septicémie fatale avec choc septique) (voir rubrique 4.4), convulsions, fibrillation auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire (voir rubrique 4.4), troubles menstruels dont aménorrhée (voir rubrique 4.4), pancréatite, hémorragie digestive (voir rubrique 4.4), affections hépatiques (voir rubrique 4.4) et syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (SEPR).
Aanvullende bijwerkingen die gerelateerd zijn aan ervaringen met thalidomide na de marktintroductie en die niet vastgesteld werden in de fase-III studie omvatten: toxische epidermale necrolyse (zie rubriek 4.4), intestinale obstructie, hypothyreoïdie, seksuele disfunctie, tumorlysissyndroom (zie rubriek 4.4), maagdarmperforaties, allergische reacties (overgevoeligheid, angio-oedeem/urticaria) (zie rubriek 4.4), gehoorstoornis of doofheid, nierfalen, myocardinfarct (zie rubriek 4.4), verslechtering van symptomen van de ziekte van Parkinson, ernstige infecties (bijv. fatale sepsis inclusief septische shock) (zie rubriek 4.4), convulsies, atriumfibrillatie, atrioventriculair blok (zie rubriek 4.4), menstruatiestoornissen, inclusief amenorroe (zie rubriek 4.4), pancreatitis, maagdarmbloeding (zie rubriek 4.4), leveraandoeningen (zie rubriek 4.4) en posterieur reversibel encefalopathiesyndroom (PRES).