L
e tableau suivant présente les réactions indésirables signalées au cours des essais cliniques
ainsi que depuis la mise sur le marché, lors de l'utilisation
de clarithromycine sous la forme de comprimés à libér
ation immédiate, de granulés pour suspension buvable, de poudre
pour ...[+++] solution injectable, de comprimés à libération prolongée ou encore de comprimés à libération modifiée.
De volgende tabel toont de bijwerkingen gemeld in klinisch onderzoek en uit ervaring na het in de handel brengen van clarithromycine tabletten met onmiddellijke afgifte, granulaat voor orale suspensie, poeder voor oplossing voor injectie, tabletten met verlengde afgifte en tabletten met gereguleerde afgifte.