Globalement, malgré l'ajustement de la posologie chez les patient
s adultes ayant une insuffisance hépatique, certains patients pe
uvent présenter des concentrations plasmatiques d'amprénavir
et/ou de ritonavir plus élevées ou plus basses que celles attendues chez des patients ayant une fonction
hépatique normale, en raison de la plus grande variabili
...[+++]té inter-individuelle (voir rubrique 5.2) ; une surveillance étroite de la tolérance et de la réponse virologique est par conséquent requise.
Alles bij elkaar genomen kunnen, ondanks deze aanpassingen van de dosering voor volwassenen met een verminderde leverfunctie, sommige patiënten in vergelijking met patiënten met een normale leverfunctie hogere of lagere plasmaconcentraties amprenavir en/of ritonavir hebben dan verwacht, vanwege toegenomen variabiliteit tussen patiënten (zie rubriek 5.2). Daarom is extra controleren op veiligheid en virologische respons noodzakelijk.