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Ce produit est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : État membre Dénomination du produit Belgique Valsartan Apotex 320 mg comprimés pelliculés République tchèque APO-VALSARTAN 320 mg Luxembourg Valsartan Apotex 320 mg comprimés pelliculés Pays-Bas Valsartan Apotex 320 mg, filmomhulde tabletten Espagne Valsartan APOTEX 320 mg comprimidos recubiertos con pelicula Pologne Apo-Valsart
Naam van het product Valsartan Apotex 320 mg filmomhulde tabletten APO-VALSARTAN 320 mg Valsartan Apotex 320 mg comprimés pelliculés Valsartan Apotex 320 mg, filmomhulde tabletten Valsartan APOTEX 320 mg comprimidos recubiertos con película Apo-Valsart

Ce produit est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : État membre Dénomination du produit Belgique Latanoprost Apotex 0,005% w/v collyre en solution République tchèque APO-LATANOPROST 0.005% ocni kapky, roztok Espagne Latanoprost Apotex 50 microgramos/ml colirio en solucion Hongrie Latanoprost Apotex oldatos szemcsepp Italie LATANOPROST DOC 0.005% collirio, soluzione Luxembourg Latasnoprost Apotex 0.005% w/v Pays-Bas Latanoprost Apotex 50 microgram/ml, oogdruppels, oplossing Pologne Apo-Lataprox Royaume-Uni Latanoprost 0.005% w/v Eye Drops, Solution
Naam van het geneesmiddel Latanoprost Apotex 0,005% w/v oogdruppels, oplossing APO-LATANOPROST 0.005% ocni kapky, roztok Latanoprost Apotex 50 microgramos/ml colirio en solucion Latanoprost Apotex oldatos szemcsepp LATANOPROST DOC 0.005% collirio, soluzione Latasnoprost Apotex 0.005% w/v Latanoprost Apotex 50 microgram/ml, oogdruppels, oplossing Apo-Lataprox Latanoprost 0.005% w/v Eye Drops, Solution

Ce produit est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique: Repaglinide Apotex 0,5 mg comprimés Allemagne: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg Tabletten Luxembourg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg comprimés Pays-Bas: Repaglinide DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg tabletten
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Repaglinide Apotex 0,5 mg tabletten Duitsland: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg Tabletten Luxemburg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg comprimés Nederland: Repaglinide DOUBLE-E—PHARMA 0,5 mg tabletten

Ce produit est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique: Repaglinide Apotex 1 mg comprimés Allemagne: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 1 mg Tabletten Luxembourg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 1 mg comprimés Pays-Bas: Repaglinide DOUBLE-E-PHARMA 1 mg tabletten
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Repaglinide Apotex 1 mg tabletten Duitsland: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 1 mg Tabletten Luxemburg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 1 mg comprimés Nederland: Repaglinide DOUBLE-E-PHARMA 1 mg tabletten

Ce produit est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique: Repaglinide Apotex 2 mg comprimés Allemagne: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 2 mg Tabletten Luxembourg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 2 mg comprimés Pays-Bas: Repaglinide DUBLE-E-PHARMA 2 mg tabletten
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Repaglinide Apotex 2 mg tabletten Duitsland: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 2 mg Tabletten Luxemburg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 2 mg comprimés Nederland: Repaglinide DOUBLE-E-PHARMA 2 mg tabletten