Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
A1-antitrypsine deficiëntie
AAT deficiëntie
AC globuline
Alfa-1-antitrypsine deficiëntie
ApoC
Biotine
Congenitale afibrinogenemie
Cyanocobalamine
Deficiëntie
Deficiëntie van
Deficiëntie van essentieel vetzuur
Deficiëntie van factor
Dysfibrinogenemie
EFA-deficiëntie
Factor XII-deficiëntie
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Folaat
Foliumzuur
Hageman
Hageman-factor deficiëntie
Hunter syndroom
Hypoproconvertinemie
I
II
Iduronaat 2-sulfatase deficiëntie
Labiel
Mucopolysaccharidose II
Pantotheenzuur
Proaccelerine
Protrombine
Stabiel
Stuart-Prower
Sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie
Tekort
V
VII
Vitamine B12
X
XII
XIII
Ziekte van Owren

Vertaling van "EFA-deficiëntie " (Nederlands → Engels) :

deficiëntie van essentieel vetzuur [EFA-deficiëntie]

Essential fatty acid [EFA] deficiency


a1-antitrypsine deficiëntie | AAT deficiëntie | alfa-1-antitrypsine deficiëntie

Alpha-1-Antitrypsin Deficiency | α1-antitrypsin deficiency | A1AD [Abbr.] | AAD [Abbr.] | AAT [Abbr.] | AATD [Abbr.]


congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren

Congenital afibrinogenaemia Deficiency:AC globulin | proaccelerin | Deficiency of factor:I [fibrinogen] | II [prothrombin] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [fibrin-stabilizing] | Dysfibrinogenaemia (congenital) Hypoproconvertinaemia Owren's disease


Hunter syndroom | iduronaat 2-sulfatase deficiëntie | mucopolysaccharidose II | sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie

Hunter disease | Hunter syndrome | Hunter's syndrome | MPS II | mucopolysaccharidosis II


factor XII-deficiëntie | Hageman-factor deficiëntie

Hageman-factor deficiency


deficiëntie | biotine | deficiëntie | cyanocobalamine | deficiëntie | folaat | deficiëntie | foliumzuur | deficiëntie | pantotheenzuur | deficiëntie | vitamine B12

Deficiency:biotin | cyanocobalamin | folate | folic acid | pantothenic acid | vitamin B12




HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie, graad I

Partial hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency


apoC (apolipoprotein C)-II-deficiëntie

Apo-c-II deficiency


complete HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie

HGPRT deficiency




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'EFA-deficiëntie' ->

Date index: 2024-02-26
w