Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
A1-antitrypsine deficiëntie
AAT deficiëntie
AC globuline
ACTH
Alfa-1-antitrypsine deficiëntie
ApoC
Arylsulfatase B deficiëntie
Biotine
Cachexie
Congenitale afibrinogenemie
Cyanocobalamine
Deficiëntie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Dwerggroei van Lorain-Levi
Dysfibrinogenemie
Factor XII-deficiëntie
Fertiel eunuchoïdisme
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Folaat
Foliumzuur
Geïsoleerde deficiëntie van
Gonadotropine
Groeihormoon
Hageman
Hageman-factor deficiëntie
Hypofysair hormoon
Hypofysaire
Hypogonadotroop hypogonadisme
Hypoproconvertinemie
I
II
Idiopathische groeihormoondeficiëntie
Insufficiëntie NNO
Kleine gestalte
Labiel
Maroteaux-Lamy Syndroom
Mucopolysaccharidose VI
Necrose van hypofyse
Panhypopituïtarisme
Pantotheenzuur
Proaccelerine
Protrombine
Stabiel
Stuart-Prower
Syndroom van Kallmann
Syndroom van Sheehan
V
VII
Vitamine B12
X
XII
XIII
Ziekte van Owren
Ziekte van Simmonds

Vertaling van "Arylsulfatase B deficiëntie " (Nederlands → Frans) :

arylsulfatase B deficiëntie | Maroteaux-Lamy Syndroom | mucopolysaccharidose VI

maladie de Maroteaux-Lamy | mucopolysaccharidose de type VI | nanisme polydystrophique de Maroteaux-Lamy | syndrome de Maroteaux-Lamy | MPS VI [Abbr.]


a1-antitrypsine deficiëntie | AAT deficiëntie | alfa-1-antitrypsine deficiëntie

déficit en A1AT | déficit en alpha-1 antitrypsine


congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren

Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren


factor XII-deficiëntie | Hageman-factor deficiëntie

maladie de Hageman


deficiëntie | biotine | deficiëntie | cyanocobalamine | deficiëntie | folaat | deficiëntie | foliumzuur | deficiëntie | pantotheenzuur | deficiëntie | vitamine B12

Carence en:acide folique | acide pantothénique | biotine | cyanocobalamine | folate | vitamine B12


dwerggroei van Lorain-Levi | fertiel eunuchoïdisme | geïsoleerde deficiëntie van | ACTH | geïsoleerde deficiëntie van | gonadotropine | geïsoleerde deficiëntie van | groeihormoon | geïsoleerde deficiëntie van | hypofysair hormoon | hypofysaire | cachexie | hypofysaire | insufficiëntie NNO | hypofysaire | kleine gestalte | hypogonadotroop hypogonadisme | idiopathische groeihormoondeficiëntie | necrose van hypofyse (post partum) | panhypopituïtarisme | syndroom van Kallmann | syndroom van Sheehan | ziekte van Simmonds

Cachexie hypophysaire Hypogonadisme hypogonadotrophique Insuffisance (de):hormone de croissance idiopathique | isolée en:gonadotrophine | hormone de croissance | hormone hypophysaire | staturale pituitaire SAI | Maladie de Simmonds Nécrose pituitaire (post-partum) Panhypopituitarisme Syndrome de:eunuchoïdisme fertile | Kallmann | Lorain-Lévi | Sheehan


apoC (apolipoprotein C)-II-deficiëntie

ficit familial en apolipoprotéine C-II


complete HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie

syndrome de Lesch-Nyhan


HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie, graad I

déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'Arylsulfatase B deficiëntie' ->

Date index: 2024-02-20
w