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Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F
Becker
Benigne
Benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen
Central-core-disease
Congenitale spierdystrofie
Distaal
Duchenne
Duchenne spierdystrofie
Emery-Dreifuss
Ernstig
Facioscapulohumeraal
Fibre-type disproportion
Minicore disease
Multicore disease
Myopathie
Myotubulair
NNO
Nemaline lichaampjes
Oculair
Oculofaryngeaal
Pseudohypertrofische musculaire dystrofie
Scapuloperoneaal
Schouder- en bekkengordel
Spieratrofie van Aran-Duchenne
Spierdystrofie
Ziekte van Duchenne
Ziekte van Duchenne-Aran

Vertaling van "duchenne spierdystrofie " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
Duchenne spierdystrofie | pseudohypertrofische musculaire dystrofie

dystrophie musculaire de Duchenne | myopathie de Duchenne | myopathie primitive progressive pseudo-hypertrophique type Duchenne-Griesinger | myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne | DMD [Abbr.]


spierdystrofie | autosomaal recessief, op kinderleeftijd, gelijkend op Duchenne of Becker | spierdystrofie | benigne [Becker] | spierdystrofie | benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen [Emery-Dreifuss] | spierdystrofie | distaal | spierdystrofie | ernstig [Duchenne] | spierdystrofie | facioscapulohumeraal | spierdystrofie | schouder- en bekkengordel | spierdystrofie | oculair | spierdystrofie | oculofaryngeaal | spierdystrofie | scapuloperoneaal

Dystrophie musculaire:autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker | bénigne [Becker] | des ceintures | distale | facio-scapulo-humérale | oculaire | oculo-pharyngée | scapulo-péronière:SAI | bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss] | sévère [Duchenne]


symptomatische vorm van spierdystrofie van Duchenne en Becker bij vrouwelijke dragers

forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse


spieratrofie van Aran-Duchenne | ziekte van Duchenne-Aran

amyotrophie d'Aran-Duchenne | amyotrophie spinale progressive | atrophie de Cruveilhier | atrophie musculaire progressive d'Aran | maladie d'Aran-Duchenne




central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes

Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)






autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F

dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Enkele vaak aangehaalde voorbeelden zijn Duchenne spierdystrofie die aan bod komt in de Téléthon, mucoviscidose, verschillende vormen van thalassemie en andere, soms zeer zeldzame, ziekten die globaal genomen bij 3 % van de bevolking voorkomen.

Les quelques exemples fréquemment cités sont la myopathie de Duchenne telle qu'on la présente au Téléthon, la mucoviscidose, les thalassémies et d'autres maladies rares — parfois extrêmement rares —, maladies dont l'ensemble touche environ 3 % de la population.


Enkele vaak aangehaalde voorbeelden zijn Duchenne spierdystrofie die aan bod komt in de Téléthon, mucoviscidose, verschillende vormen van thalassemie en andere, soms zeer zeldzame, ziekten die globaal genomen bij 3 % van de bevolking voorkomen.

Les quelques exemples fréquemment cités sont la myopathie de Duchenne telle qu'on la présente au Téléthon, la mucoviscidose, les thalassémies et d'autres maladies rares — parfois extrêmement rares —, maladies dont l'ensemble touche environ 3 % de la population.


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Congenitale spierdystrofie omvat inderdaad een geheel van 20 tot 25 zeldzame ziekten van verschillende oorzaak waarvan de ziekte van Duchenne de meest verspreide is.

La dystrophie musculaire congénitale regroupe en effet un ensemble de 20 à 25 maladies rares de causes différentes dont la plus répandue est la maladie de Duchenne.




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Date index: 2022-03-10
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