Vertaling van "DNA-polymerase " (Engels → Frans) :

TERMINOLOGIE

DNA polymerase | DNA-polymerase | DNA-dependent DNA polymerase | DNA-directed DNA polymerase
ADN polymérase | ADN-polymérase | DNA polymérase

antigen-associated DNA-dependent DNA polymerase | DNA polymerase | HBV specific DNA polymerase | virion-associated DNA polymerase
ADN polymérase de l'ADN viral B | ADN polymérase viral B

DNA polymerase | DNA-polymerase
acide désoxyribonucléique polymérase | ADN polymérase | ADN-polymérase

Taq DNA polymerase | Taq polymerase
polymérase Taq

Klenow fragment | klenow fragment | Klenow enzyme | large fragment of DNA Polymerase I
fragment de Klenow

DNA polymerase
ADN polymérase

Federal Act of 20 June 2003 on the Use of DNA Profiles in Criminal Proceedings and for the Identification of Unknown and Missing Persons | DNA Profiling Act [ DNAPA ]
Loi fédérale du 20 juin 2003 sur l'utilisation de profils d'ADN dans le cadre d'une procédure pénale et sur l'identification de personnes inconnues ou disparues | Loi sur les profils d'ADN

junk DNA | silent DNA
ADN muet

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

‘appropriate diagnostic test’ means a real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assay containing species-specific STerF and STerR primers amplifying a 119 nucleotide long fragment of Bsal DNA.
«test de diagnostic approprié», un test de réaction en chaîne par polymérase quantitative en temps réel (qPCR) utilisant les amorces STerF et STerR spécifiques à une espèce pour amplifier un fragment d'ADN de Bsal de 119 nucléotides.

For a particular food or feed material, the methodological steps shall include the methods for DNA extraction and the subsequent quantification in a real-time Polymerase Chain Reaction (PCR) System.
Les étapes méthodologiques doivent comprendre, pour un type de matériel donné, les méthodes d’extraction d’ADN et la quantification ultérieure dans un système de réaction en chaîne par polymérase en temps réel (PCR).

PCR mixtures shall contain buffer (500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl [pH 9,0 at 25 °C] and 1 % Triton® X-100), 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTP mix, 1 μM forward and reverse primers, 0,02 units μl– 1 Taq DNA polymerase, and 10 to100 ng of extracted DNA.
Les mélanges pour PCR doivent contenir du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 10 à 100 ng d'ADN extrait.

PCR mixtures contain buffer (500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl [pH 9,0 at 25 °C] and 1 % Triton® X-100), 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTP mix, 1 μM forward and reverse primers, 0,02 units μl– 1 Taq DNA polymerase, and 0,2 ng μl– 1 of the DNA template in a total volume of 50 μl.
Les mélanges pour PCR contiennent du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 0,2 ng μl– 1 de la matrice d'ADN dans un volume total de 50 μl.

With the polymerase chain reaction, all we've done is use nature's natural chemicals, enzymes, to go in there, break the DNA apart, and if we add linkers in here, called primer sites, and we turn an enzyme, called the polymerase, onto it, and add all the building blocks, you get a new piece of DNA that is essentially faithfully replicated from the original target sequence.
Pour la réaction de polymérisation en chaîne, on utilise simplement des produits chimiques naturels, des enzymes, pour décomposer l'ADN et, si on ajoute des lieurs à ce qu'on appelle les sites d'amorce, qu'on expose cela à une enzyme, la polymérase, et qu'on ajoute tous les éléments structuraux, on obtient un nouveau morceau d'ADN qui est en fait une copie conforme de la séquence cible originale.

– DNA analysis (Polymerase Chain Reaction, PCR),
– analyse d’ADN (réaction en chaîne par polymérase, RCP),

For a particular material this must include the methods for DNA extraction and the subsequent quantification in a polymerase chain reaction (PCR) system.
Celles-ci doivent comprendre, pour un certain type de matériel, les méthodes d'extraction d'ADN et la quantification ultérieure dans un système de réaction en chaîne par polymérase (PCR).

The main DNA amplification technology is Hoffmann-La Roche's polymerase chain reaction (PCR), which has become the industry standard.
La principale technique d'amplification de l'ADN est celle de Hoffmann-La Roche, la technique d'amplification enzymatique (technique PCR), qui est devenue la norme en la matière.

Roche's proprietary DNA probe technology of polymerase chain reaction (PCR) has so far been the dominant and most advanced technology addressing this market.
La technologie de la 'polymerase chain reaction' brevetée par Roche des test d'ADN a été jusqu'à présent la technologie dominante et la plus avancée pour ce marché.