When you grant an investigational drug permit which will lead to the marketing of a product in Canada, does the therapeutic value of a new medication constitute a basic criterion, or are we faced again with a situation like last year's, when you authorized 90 drugs, according to the Patented Medicine Prices Review Board—not active ingredients, but generic and patented drugs—and where it is being said that only 10% of these drugs are really new drugs?
Quand vous accordez une autorisation de drogue de recherche qui va mener à la commercialisation d'un produit au Canada, est-ce que les vertus thérapeutiques d'un nouveau médicament constituent un élément fondamental, ou est-ce que c'est vrai qu'on se retrouve dans une situation comme celle de l'an passé, où vous avez autorisé 90 médicaments, d'après le Conseil d'examen du prix des médicaments brevetés, pas des ingrédients actifs, mais des médicaments tant génériques que brevetés, et où on dit que seulement 10 p. 100 de ces médicaments-là sont vraiment des nouveaux médicaments?