Simmons: What action will the government take in reference to the claim made by the Auditor General in his May 1995 report to Parliament that, with respect to the Drugs Directorate and Medical Devices Bureau, (a) ``key issues identified in past studies still remain outstanding'', and (b) ``many of the changes recommended-are still not fully implemented'', and what specific measures are being developed to deal with high risk products and devices?
Simmons: Qu'est-ce que le gouvernement entend faire pour répondre aux affirmations du vérificateur général du Canada dans son rapport au Parlement de mai 1995, selon lesquelles a) à la Direction des médicaments, «d'importants problèmes soulevés au cours d'études précises ne sont toujours pas réglés», et b) «de même au Bureau des matériels médicaux, un bon nombre des changements recommandés n'ont pas encore été entièrement apportés», et quelles mesures concrètes sont-elles prises pour assurer une protection contre les produits et les instruments dangereux?