Les saisines
sont engagées soit dans un but d'harmonisation dans la Communauté des conditions d'autorisation de médicaments déjà auto
risés par les États membres (article 34 de la directive 2001/82/CE), soit lorsque l'intérêt de la Communauté est en
jeu ou lorsque des questions liées à la protection de la santé publique ou animale ou de
l'environnement se posent (articles ...[+++] 35 et 40 de la directive 2001/82/CE).Verwijzingen worden voornamelijk in gang gezet met het oog op het harmoniseren van de voorwaarden voor vergunningverlening binnen de Gemeenschap voor reeds door de lidstaten toegelaten producten (ingevolge artikel 34 van Richtlijn 2001/82/EG) of in het belang van de Gemeenschap of in verband met bezorgdheid over de bescherming van de gezondheid van mens of dier of het milieu (ingevolge de artikelen 35 en 40 van Richtlijn 2001/82/EG).