L’étude « The Fracture Intervention Trial « (FIT) se composait de deux études contrôlées versus placebo : une étude de trois a
ns portant sur 2027 patientes ayant au minimum une fracture vertébrale (fracture de compression) au moment de l’inclus
ion et une étude de quatre ans sur 4432 patientes
sans fracture vertébrale au moment de l’inclusion mais avec une densi
té minérale osseuse ...[+++] basse et dont 37% avaient une ostéoporose selon la définition suivante: une DMO de base au niveau du col fémoral d’au minimum 2,5 déviations standards en-dessous de la moyenne
des femmes adultes jeunes.
De studie “Fracture Intervention Trial” (FIT) bestond uit twee placebo-gecontroleerde studies: één studie met een duur
van 3 jaar bij 2027 patiënten die bij inclusie in de studie al minstens één compressiefractuur thv de wervels hadden, en een tweede studie met een
duur van 4 jaar bij 4432 patiënten zonder wervelfractuur op het ogenblik van inclusie maar met een lage minerale botdensiteit en waarvan 37% aan osteoporose leed, volgens de volgende definitie: een uitgangswaarde van de MBD ter hoogte van de femurhals tenminste 2,5 standaar
...[+++]ddeviaties lager dan het gemiddelde bij jonge volwassen vrouwen.