Étude des médicaments génériques contenant de la cétirizine, en raison de préoccupations concernant leur bioéquivalence
. Suite à une étude menée en 2006 par le CHMP, les autorisations de mise sur le marché concernées ont été suspendues par la Commission européenne, en raison de préoccupations au suj
et de la conformité avec les bonnes pratiques cliniques (BPC) et les bonnes pratiques de laboratoire (BPL), ainsi qu'au sujet de leur impact sur la qualité
et la fiabilité des études ...[+++] de bioéquivalence en appui des autorisations de mise sur le marché.