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Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F
Becker
Benigne
Benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen
Central-core-disease
Congenitale spierdystrofie
Distaal
Duchenne
Duchenne spierdystrofie
Dystrofie van Landouzy-Déjerine
Emery-Dreifuss
Ernstig
Facioscapulohumeraal
Facioscapulohumerale atrofie
Facioscapulohumerale spierdystrofie
Fibre-type disproportion
Minicore disease
Multicore disease
Myopathie
Myotubulair
NNO
Nemaline lichaampjes
Oculair
Oculofaryngeaal
Pseudohypertrofische musculaire dystrofie
Scapuloperoneaal
Schouder- en bekkengordel
Spierdystrofie

Traduction de «facioscapulohumerale spierdystrofie » (Néerlandais → Français) :

facioscapulohumerale spierdystrofie

dystrophie musculaire facioscapulohumérale


spierdystrofie | autosomaal recessief, op kinderleeftijd, gelijkend op Duchenne of Becker | spierdystrofie | benigne [Becker] | spierdystrofie | benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen [Emery-Dreifuss] | spierdystrofie | distaal | spierdystrofie | ernstig [Duchenne] | spierdystrofie | facioscapulohumeraal | spierdystrofie | schouder- en bekkengordel | spierdystrofie | oculair | spierdystrofie | oculofaryngeaal | spierdystrofie | scapuloperoneaal

Dystrophie musculaire:autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker | bénigne [Becker] | des ceintures | distale | facio-scapulo-humérale | oculaire | oculo-pharyngée | scapulo-péronière:SAI | bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss] | sévère [Duchenne]


dystrofie van Landouzy-Déjerine | facioscapulohumerale atrofie

myopathie primitive progressive | type facio-scapulo-huméral de Landouzy-Déjerine




Duchenne spierdystrofie | pseudohypertrofische musculaire dystrofie

dystrophie musculaire de Duchenne | myopathie de Duchenne | myopathie primitive progressive pseudo-hypertrophique type Duchenne-Griesinger | myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne | DMD [Abbr.]


central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes

Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)




autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F

dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F


autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B

dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B




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'facioscapulohumerale spierdystrofie' ->

Date index: 2023-07-15
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