Vertaling van "ondansetron eg contient du sodium la solution injectable " (Frans → Nederlands) :

Ondansetron EG contient du sodium La solution injectable contient moins de 23 mg de sodium par ampoule, c.à.d. qu’il est essentiellement ‘sans sodium’.
Ondansetron EG bevat natrium De oplossing voor injectie bevat minder dan 23 mg natrium per ampul, d.w.z. is in wezen ‘natriumvrij’.

Firazyr contient une petite quantité de sodium La solution injectable contient moins de 1 mmol (23 milligrammes) de sodium et est donc essentiellement «sans sodium».
Firazyr bevat een kleine hoeveelheid natrium De oplossing voor injectie bevat minder dan 1 mmol (23 milligram) natrium en is dus in wezen ‘natriumvrij’.

Zofran contient moins d’1 millimole de sodium : Les solutions injectables de Zofran contiennent moins d’1 millimole de sodium (23 mg) par ampoule.
Zofran bevat minder dan 1 millimol natrium : Zofran oplossingen voor injectie bevatten minder dan 1 millimol natrium (23 mg) per ampul.

Diclofenac EG 75 mg/3 ml solution injectable: Propylèneglycol – Alcool benzylique - Mannitol - N-Acétyl-L-cystéine – Hydroxyde de sodium – Eau pour injections
Diclofenac EG 75 mg/3 ml oplossing voor injectie: Propyleenglycol - Benzylalcohol - Mannitol - N-Acetyl-L-cysteine - Natriumhydroxide – Water voor injectie

Contient 4 ml de solution injectable de chlorure de sodium 9 mg/ml (0,9 %).
Bevat 4 ml 9 mg/ml (0.9%) natriumchloride-oplossing voor injectie

Contient 5 ml de solution injectable de chlorure de sodium (0,234%)
Bevat 5 ml 0,234% natriumchlorideoplossing voor injectie

Diclofenac EG 75 mg/3 ml solution injectable Chaque ampoule contient 75 mg de diclofénac sodique.
Diclofenac EG 75 mg/3 ml oplossing voor injectie Elke ampul bevat 75 mg natriumdiclofenac.

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche: Ondansetron STADA 2 mg/ml Injektionslösung Belgique: Ondansetron EG 2 mg/ml solution pour injection Danemark: Ondansetron STADA 2 mg/ml injektionsvæske, opløsing Espagne: Ondansetron STADA 2 mg/ml solucion inyectable Italie: Ondansetron CRINOS 2 mg/ml soluzione iniettabile Luxembourg: Ondansetron EG 2 mg/ml solution pour injection Suède: Ondansetron STADA injektionsvätska, lösning Royaume-Uni: Ondansetron 2 mg/ml solution for injection
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Ondansetron STADA 2 mg/ml Injektionslösung België: Ondansetron EG 2 mg/ml oplossing voor injectie Denemarken: Ondansetron STADA 2 mg/ml injektionsvæske, opløsing Spanje: Ondansetron STADA 2 mg/ml solucion inyectable Italië: Ondansetron CRINOS 2 mg/ml soluzione iniettabile Luxemburg: Ondansetron EG 2 mg/ml solution pour injection Zweden: Ondansetron STADA injektionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk: Ondansetron 2 mg/ml solution for injection

Après reconstitution avec le solvant fourni (solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)), la solution injectable préparée contient respectivement 62,5, 125, 250, 375, 500 ou 750 UI de turoctocog alfa par ml (à savoir 250, 500, 1 000, 1 500, 2 000 ou 3 000 UI en fonction de la concentration de turoctocog alfa).
Na mengen met het meegeleverde oplosmiddel (natriumchloride 9 mg/ml (0.9%), oplossing voor injectie) bevat de klaargemaakte oplossing voor injectie respectievelijk 62,5, 125, 250, 375, 500 of 750 IE turoctocog alfa per ml (gebaseerd op de turoctocog alfa-sterkte, namelijk 250, 500, 1.000, 1.500, 2.000 of 3.000 IE).

Après reconstitution avec 50 ml d’une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), chaque ml de suspension contient 0,08 mg de mifamurtide.
Na reconstitutie met 50 ml natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie, bevat 1 ml 0,08 mg mifamurtide.