Traduction de «qui inhibe une enzyme appelée topoisomérase dont » (Français → Néerlandais) :

L'étoposide est un agent anticancéreux qui inhibe une enzyme appelée topoisomérase dont le rôle est d'aider les brins d'ADN (constituant les chromosomes de la cellule) à se dérouler pour pouvoir être multipliés au cours du processus de division cellulaire.
Etoposide is een kankerbestrijdend middel dat een enzym, topoisomerase genaamd, remt; dat enzym helpt de DNA strengen (die het celchromosoom vormen) te ontrollen zodat ze kunnen worden vermenigvuldigd tijdens de celdeling.

Cela signifie qu’il inhibe certaines enzymes présentes dans le corps, appelées « aromatases ».
Dit betekent dat het bepaalde enzymen in het lichaam die aromatasen worden genoemd, blokkeert.

L'oméprazole est une base faible, concentrée puis convertie en sa forme active dans le milieu hautement acide des canalicules intracellulaires de la cellule pariétale, où il inhibe l'enzyme H+ K+-ATPase, appelée pompe à protons.
Omeprazol is een zwakke base en wordt geconcentreerd en omgezet in de actieve vorm in het zeer zure midden van de intracellulaire canaliculi in de pariëtale cel, waar het het H + K + -ATPase-enzym, de zuurpomp, remt.

Le Cibacen (chlorhydrate de bénazépril) est une prodrogue qui, après hydrolyse en bénazéprilate (substance active), inhibe l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), bloquant ainsi la transformation de l'angiotensine I en angiotensine II. Ceci diminue tous les effets dont l'angiotensine II est médiateur (à savoir la vasoconstriction et la production d'aldostérone, qui favorise la réabsorption hydrosodée dans les tubules rénaux) et augmente le débit cardiaque.
Farmacotherapeutische categorie: inhibitoren van het angiotensine conversie enzyme (ACE), ATC-code: C09AA07. Cibacen (benazepril hydrochloride) is een " pro-drug" die gehydrolyseerd wordt tot het werkzaam bestanddeel benazeprilaat.

Les produits qui inhibent certaines enzymes hépatiques (dont le cytochrome P450) peuvent renforcer l'effet des benzodiazépines et des médicaments analogues.
Producten die bepaalde leverenzymen (waaronder cytochroom P450) inhiberen, kunnen de werking van benzodiazepines en analoge middelen versterken.

D’autres médicaments dont on sait qu’ils inhibent l’enzyme CYP3A4, comme le kétoconazole et l’érythromycine, inhiberaient le métabolisme (N-déméthylation) de tramadol et probablement aussi le métabolisme du métabolite O-déméthyl actif.
Andere geneesmiddelen, waarvan men weet dat ze het CYP3A4-enzym inhiberen, zoals ketoconazole en erythromycine, zouden het metabolisme van tramadol (N-demethylatie) en waarschijnlijk ook het metabolisme van de actieve O-demethylmetaboliet remmen.

L'étoposide affecte la fonction de topoisomerase II (enzyme ouvert ADN) et inhibe la synthèse ADN dans la phase terminale.
Etoposide beïnvloedt de functie van topo-isomerase II (DNA openend enzym) en inhibeert de DNA synthese in de terminale fase.

L’organisme humain synthétise naturellement une substance appelée somatostatine, qui inhibe la production de certaines hormones, dont l’ACTH.
Het menselijk lichaam maakt van nature een stof aan die somatostatine wordt genoemd, die de productie van bepaalde hormonen, waaronder ACTH, blokkeert.