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Alcoholic hallucinosis
Chronic alcoholism Dipsomania Drug addiction
Delirium tremens
Developing drug
Disorder of personality and behaviour
INDA
INDS
Investigational new drug application
Investigational new drug submission
Jealousy
Non-clinical study
Paranoia
Pre-clinic study
Pre-clinical study
Pre-clinical test
Pre-clinical testing
Pre-clinical trial
Preclinical New Drug Submission
Preclinical disease
Preclinical drug
Preclinical effect
Preclinical medication
Preclinical new drug submission
Preclinical research
Preclinical study
Preclinical test
Preclinical trial
Psychoactive substance abuse
Psychosis NOS

Vertaling van "preclinical effect " (Engels → Frans) :

TERMINOLOGIE


non-clinical study | preclinical study | pre-clinical study | preclinical test | pre-clinical test | pre-clinical testing | preclinical trial | pre-clinical trial

essai préclinique


preclinical trial | preclinical study | pre-clinic study

essai préclinique | étude préclinique


preclinical medication [ preclinical drug | developing drug ]

médicament en préclinique [ médicament en pré-clinique ]


Definition: This block contains a wide variety of disorders that differ in severity and clinical form but that are all attributable to the use of one or more psychoactive substances, which may or may not have been medically prescribed. The third character of the code identifies the substance involved, and the fourth character specifies the clinical state. The codes should be used, as required, for each substance specified, but it should be noted that not all fourth character codes are applicable to all substances. Identification of the psychoactive substance should be based on as many sources of information as possible. These include sel ...[+++]

Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison complète, sauf dans les cas ayant entraîné des lésions organiques ou d'autres complications. Parmi les complic ...[+++]




Chemical and Manufacturing Guidelines for Preclinical New Drug Submissions

Directives sur la chimie et la fabrication des présentations précliniques de drogue nouvelle


Preclinical New Drug Submission

Présentation préclinique de drogue nouvelle




investigational new drug submission | INDS | preclinical new drug submission | investigational new drug application | INDA

présentation de nouveau médicament de recherche | PNMR
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
To this end, the controls consist of such measures as the requirement for preclinical and clinical trials before licensing, availability of many drugs only on medical prescription, the keeping of adequate records by pharmacists, post-marketing monitoring for infrequent adverse effects, reporting of production and sales figures to the government, regulations governing standards of purity, and so forth.

À cette fin, les contrôles comportent des mesures comme l’obligation de procéder à des essais précliniques et cliniques avant l’homologation, l’assujettissement de nombreux médicaments à la délivrance sur ordonnance, l’obligation pour les pharmaciens de tenir les dossiers nécessaires, le suivi après commercialisation dans le but de déceler les effets néfastes peu fréquents, la communication au gouvernement des chiffres relatifs à la production et aux ventes, l’adoption des règlements sur les normes de pureté, etc.


The scientific and regulatory basis for the decisions included assessment of such criteria as manufacturing and quality control; preclinical studies, including chemical, physical, and biocompatibility tests; clinical effectiveness and safety; and labelling of the devices, which includes the patient brochure.

L’assise scientifique et réglementaire des décisions a inclus l’évaluation de critères comme la fabrication et le contrôle de la qualité, les études précliniques, y compris des tests chimiques, physiques et de biocompatibilité, l’efficacité clinique et l’innocuité, ainsi que l’étiquetage des produits, ce qui inclut la brochure destinée aux patientes.


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